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경직성 편마비 아동의 생체역학적 근육 특성과 균형 (BMPB-HCP)

2026년 4월 12일 업데이트: Keroles Adel Ghoberial Shenouda, South Valley University

경직성 편마비 아동의 정적 및 동적 서기 시 근육 생역학적 특성과 자세 조절

이 연구는 경직성 편마비 아동에서 균형 조절과 자세 안정성 동안 근긴장도와 동적 강성 간의 관계를 조사하기 위해 수행될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

뇌성마비(CP)는 근육 긴장도, 자세 및 운동 기능에 영향을 미치는 신경 발달 장애입니다. 이는 영아와 어린이에서 운동 장애의 가장 흔한 원인입니다. 이는 태아 또는 영아의 발달 중인 뇌에 대한 비진행성 손상으로 인해 발생하는 일련의 영구적 장애를 설명합니다. 장애 자체는 비진행성이지만, 임상적 양상은 뇌가 성숙함에 따라 시간이 지남에 따라 변화합니다. 편마비성 뇌성마비를 가진 어린이는 종종 근력 감소와 비정상적인 근육 긴장도로 인해 자발적 움직임을 수행하는 데 어려움을 겪습니다. 결과적으로 아이들은 중력에 대해 자세를 유지하는 데 필요한 힘을 생성하지 못하여 비정상적인 자세와 균형을 초래합니다. 마이오토노미터는 연조직의 생역학적 특성을 신속하고 효율적으로 측정하는 소형, 비침습적 도구입니다. 전형적으로 발달하는(TD) 어린이, 발달 장애가 있는 어린이, 그리고 뇌졸중으로 영향을 받는 개인에서 이는 신뢰할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 균형은 BOS의 중심 위에 COM을 유지함으로써 직립 자세 동안 중력에 대해 평형을 유지하는 능력입니다. 이는 다양한 자세 메커니즘을 통해 내부(자발적 움직임) 및 외부 교란 힘에 빠르고 효과적으로 반응하여 안정성을 회복하는 것을 포함합니다. 이는 정적(BOS를 최소한의 움직임으로 유지)과 동적(다양한 신체 움직임 동안 BOS를 유지)으로 분류될 수 있습니다. 편마비성 뇌성마비 어린이의 근육 긴장도에 대한 포괄적인 검사는 운동 기능에 미치는 영향을 이해하고 더 표적화된 치료적 개입을 개발하는 데 도움을 줄 수 있습니다.

이러한 이해는 치료 효과, 재활 전략 및 신경생리학적 평가에 중요한 임상적 의미를 가질 수 있습니다. 근육 긴장도 이상을 다루는 것은 운동 장애에 대한 더 완전한 그림을 제공하고 개별화된 치료 계획의 개발을 안내하여 궁극적으로 편마비성 뇌성마비 어린이의 기능적 결과를 개선합니다. 따라서, 본 연구는 전형적으로 발달하는 또래와 비교하여 편마비성 뇌성마비 어린이의 하지 근육에서 근육 긴장도와 강성과 같은 생역학적 특성을 조사하는 것을 목표로 했습니다. 또한, 연구자들은 편마비가 있는 어린이에서 이러한 특성과 균형 조절 사이의 연관성을 탐구했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

6세에서 12세 사이의 어린이 40명. 20명의 어린이는 경도의 경직과 I, II 수준의 운동 기능을 가진 편마비 아동이었으며, 다른 20명의 어린이는 정상이었습니다.

설명

포함 기준:

  • 연령은 6세에서 12세 사이입니다.
  • Modified Ashworth Scale에 따른 경도의 경직도가 1에서 1+ 사이입니다.
  • Gross Motor Function Classification System(GMFCS)에 따른 운동 기능이 I 및 II 수준입니다.
  • 평가 절차 중 지시를 따를 수 있습니다.
  • 보호자가 영어를 잘 구사합니다.

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 보툴리눔 독소 주사.
  • 시각 또는 청각 장애의 존재.
  • 상지, 하지 및/또는 척추의 외과적 개입.
  • 척추 및/또는 상지 또는/및 하지의 근골격계 문제 또는 고정 변형.
  • 발작.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
편마비군
편마비 뇌성마비 진단을 받은 20명의 어린이
경직도가 경도(Modified Ashworth Scale 기준 1~1+)인 20명의 소아를 대상으로 하며, 이들의 운동 기능은 Gross Motor Function Classification System 기준 I 및 II 수준일 것입니다. 이들의 연령은 6세에서 12세 사이일 것입니다.
정상군
신경학적 또는 근골격계 장애 병력이 없는 연령 일치의 정상 발달 아동 20명
신경학적 또는 근골격계 장애의 병력이 없는 정상 아동 20명.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진동 주파수
기간: 최대 하루
MyotonPro(Myoton AS Tallinn, Estonia) 장비는 진동 주파수를 평가하는 데 사용됩니다. 이 장비는 근육의 생체역학적 및 점탄성 특성을 종합적으로 특성화하는 혁신적이고 비침습적인 접근법을 소개합니다. 이 장비는 일정한 사전 하중(0.18 N) 하에서 피하 조직을 사전 압축시키고, 미리 정해진 힘(0.4 뉴턴)으로 짧은(15밀리초) 기계적 탭을 가한 후 빠르게 해제하여, 감쇠 진동을 발생시키며, 이는 테스트 프로브에 의해 기록됩니다. 이 장비는 휴대가 간편하고, 가격이 저렴하며, 사용하기 쉬워서 근막 조직의 생체역학적 및 점탄성 강성을 비교적 빠르게 기록하는 데 편리합니다. 더 높은 진동 주파수는 더 높은 근육 긴장도를 나타내며, 증가된 강성은 힘 적용에 대한 더 큰 저항을 반영합니다.
최대 하루
안정성 한계
기간: 최대 1일
HUMAC 밸런스 시스템은 안정성 한계를 평가하는 데 사용됩니다. 안정성 한계는 피험자가 BOS의 구성을 유지하고 안정된 상태를 유지하면서 다양한 방향으로 COP를 이동시킬 수 있는 최대 거리로 알려져 있습니다. 이 테스트는 가장 먼 목표물까지의 거리 정도를 나타내는 레벨 4에서 수행됩니다. 이 레벨에서는 중심 목표물과 주변 각 목표물 사이의 거리가 최소이므로 작업이 상대적으로 간단한 것으로 간주됩니다. 테스트 중 얻은 값이 높을수록 더 나은 성능을 나타냅니다.
최대 1일
압력 중심
기간: 최대 하루
HUMAC 밸런스 시스템을 사용하여 압력 중심을 평가합니다
최대 하루

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 동적 강성
기간: 최대 하루
마이오톤프로(Myoton AS Tallinn, Estonia) 장치를 사용하여 근육의 동적 강성을 평가합니다.
이 장치는 근육의 생체역학적 및 점탄성 특성을 종합적으로 특성화하는 혁신적이고 비침습적인 접근 방식을 도입합니다. 이 장치는 일정한 프리로드(0.18 N) 하에서 피하 조직을 미리 압축하도록 적용되며, 미리 정해진 힘(0.4 뉴턴)으로 짧은(15밀리초) 기계적 탭을 가한 후 빠르게 해제하여 감쇠 진동을 일으키며, 이는 테스트 프로브에 의해 기록됩니다.
이 장치는 휴대 가능하고 저렴하며 사용하기 쉬우며, 근막 조직의 생체역학적 및 점탄성 강성을 상대적으로 빠르게 기록하는 데 편리합니다. 더 높은 동적 강성은 힘 적용에 대한 더 큰 저항을 나타냅니다.
최대 하루
수정된 균형 감각 통합 임상 검사
기간: 최대 하루
HUMAC 밸런스 시스템은 감각 통합 균형 또는 안정성 점수를 평가하는 데 사용됩니다. 이 테스트는 참가자가 HUMAC 보드 위에 서서 발 중앙이 수평축의 7에 맞추고 내측 복사뼈가 수직축을 따라 문자에 맞추어 선 상태로 시작합니다. 아동은 팔을 몸 옆에 두고 중립 자세로 30초 동안 서 있을 지시를 받습니다. 참가자가 테스트를 완료함에 따라 보드는 그들의 COP를 모니터링하여 안정성 점수와 경로 길이를 결정합니다. 점수는 환자의 안정성을 결정합니다. 더 높은 점수는 더 높은 안정성을 나타내고, 더 낮은 점수는 더 낮은 안정성을 나타냅니다.
최대 하루
근육 탄력성
기간: 최대 하루
MyotonPro(Myoton AS Tallinn, Estonia) 장치를 사용하여 근육 탄성을 평가합니다. 이 장치는 근육의 자연 진동 동안 기계적 에너지(감쇠)의 소산을 정량화합니다. 낮은 값은 높은 탄성(즉, 변형으로부터 회복하는 능력이 더 좋음)을 의미하는 반면, 높은 값은 낮은 탄성을 나타냅니다.
최대 하루
기계적 응력 이완 시간
기간: 최대 하루
MyotonPro(Myoton AS Tallinn, Estonia) 장치를 사용하여 기계적 이완 시간(ms 단위)을 평가합니다. 이는 근육 회복 과정(또는 이완 시간)의 지속 시간을 나타냅니다. 조직의 긴장도나 강성이 높을수록 조직이 모양을 더 빨리 회복한다는 것을 의미하며, 이는 값이 낮을수록 더 빠른 회복을 나타냅니다.
최대 하루
근육 점탄성 특성
기간: 최대 하루
MyotonPro(Myoton AS Tallinn, Estonia) 장치를 사용하여 점탄성 특성을 측정합니다. 이것은 조직이 크리프(점진적인 신장)를 겪는 데 걸리는 시간과 일정한 변형 하에 있은 후 회복되거나 이완하는 데 걸리는 시간 사이의 관계를 나타냅니다.낮은 값: 더 높은 조직 긴장, 구조적 무결성 또는 증가된 강직성(더 빠른 회복)을 나타냅니다.높은 값: 더 큰 점탄성(더 느린 회복, 더 많은 크리프)을 나타냅니다.
최대 하루

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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