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중증 환자에서 모세혈관 재충전 시간과 관류 지수 간의 상관관계 (CRIPI)

2026년 4월 30일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

모세혈관 재충전 시간(CRT) 평가는 중환자에서 조직 관류 모니터링의 핵심 요소입니다.

CRT 측정은 피부의 작은 부위에 짧고 가벼운 압력을 몇 초간 가하여 창백해질 때까지 한 후 압력을 해제한 후 피부 표면이 원래 색으로 돌아오는 데 걸리는 초 단위 시간으로 정의됩니다.

CRT는 응급실과 중환자실에서 일상적으로 사용되는 모니터링 도구이지만, 실제 측정 방식은 표준화가 부족하고 시간이 많이 소요됩니다. 따라서 CRT 평가에 대한 가장 재현성 높은 침상 방법에 대한 합의가 없습니다. 또한 환자 관리 중 반복적인 CRT 측정은 의료 시간 측면에서 자원 집약적이며 의료진 가용성과 관련된 문제를 제기할 수 있습니다.

관류 지수(PI)는 맥박 산소측정 센서에서 파생된 조직 관류의 지표입니다. 이 모니터링 장치는 모든 중환자에서 일상적으로 사용되며, 환자 이송 중을 포함하여 지속적으로 손가락에 착용합니다.

PI 측정은 자동적이고 지속적이므로 CRT와의 상관관계를 확립하면 중환자의 침상 평가에 소요되는 시간 부담을 줄이면서 더 정밀한 조직 관류 모니터링이 가능해질 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Bron, 프랑스, 69500
        • 모병
        • Service de Réanimation cardio-vasculaire et thoracique, Hôpital Cardiologique louis Pradel, Hospices Civils de Lyon
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Matthias JACQUET-LAGREZE, MD
      • Lyon, 프랑스, 69003
        • 모병
        • Service de Médecine Intensive-Réanimation, Hôpital Édouard Herriot, Hospices Civils de Lyon
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Neven STEVIC, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

<string>일개 대학병원의 내과 또는 외과 중환자실에 입원한 환자들.

설명

포함 기준 :

  • 성인 환자.
  • 이전 24시간 이내 입원, 또는 혈역학적 불안정성 기준(혈관수축제 또는 수액소생술 필요)이 발병한 후 24시간 이내.
  • 환자의 반대 부재.

제외 기준 :

  • 법적 후견, 관리 또는 사법적 보호.
  • 사회보장 적용 제외.
  • CRT 및 IP 측정을 방해하는 형태 이상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모세혈관 재충전 시간(CRT) 이상과 관련된 관류 지수(PI) 임계값
기간: 포함 시점에

주요 평가변수는 비정상 CRT(> 3초)와 관련된 PI 임계값이 될 것입니다.

CRT는 초 단위, PI는 임의 단위로 측정됩니다. 각 환자에서 이들 매개변수가 동시에 측정됩니다.

측정은 각 환자의 포함 시점에 수행됩니다.

포함 시점에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 29일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 29일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL26_0232

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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