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Eye-tracking Training for Older Adults

2026년 7월 2일 업데이트: Professor Chan Sui-yin Agnes, Chinese University of Hong Kong

Eye Tracking as an Early Cognitive Intervention for Older Adults With Subjective Memory Complaints

The goal of this clinical trial is to learn if a computerized eye-tracking training program can improve mental health and thinking skills in older adults. The main questions it aims to answer are whether eye-tracking training can lower depressive and anxiety symptoms in older adults, and whether it can improve their ability to control impulses and pay attention.

Researchers will compare older adults who receive eye-tracking training to older adults on a waitlist to see if eye-tracking training leads to greater improvements in mood and thinking skills.

Researchers will randomly assign participants into the experimental group or the waitlist control group. Participants in the experimental group will take part in eye-tracking training three times a week for 18 sessions, over about 1.5 months. Before and after training, participants will answer questions about their mood and take tests of memory, attention, and impulse control. Older adults on the waitlist will complete the same tests but will not receive training until after the study period; they will be offered the same training once their waiting period ends.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

78

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩, 0000
        • Research Center for Neuropsychological Well-being
      • Hong Kong, 홍콩
        • International Women's League Neighbourhood Elderly Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Community-dwelling Chinese older adults aged 60 to 80 years
  • Able to understand Cantonese/Chinese
  • Normal or corrected-to-normal vision
  • Willing and able to commit to attending 18 training sessions over the course of the intervention

Exclusion Criteria:

  • A history of learning disability, psychiatric disorders, neurological disorders (e.g., head injury or Parkinson's disease), visual and/or hearing impairments, or any other physical disabilities that would affect their performance on neuropsychological assessment or adherence to the intervention
  • Prior or concurrent participation in other interventions involving eye-tracking techniques
  • Signs of dementia, as indicated by a total score of 18 or below on the Hong Kong version of Montreal Cognitive Assessment (HK-MoCA)
  • Inability to commit to the full course of 18 training sessions

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Eye-Tracking Training
Participants receive computerized eye-tracking training for 18 one-hour sessions, three times weekly, over approximately 6 weeks.
The intervention is a copyrighted computerized training program using a non-contact eye tracker. Participants are required to fixate on or trace visual targets across six modules of increasing difficulty to improve attention and inhibitory control.
간섭 없음: Waitlist control
Participants in this group do not receive eye-tracking training during the study period and complete the same baseline and post-assessment schedule as the experimental group.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Inhibitory control
기간: Baseline and after completion of 18 training sessions (approximately 9 weeks)
Inhibitory Control Index (ICI) in the Eriksen Flanker Test
Baseline and after completion of 18 training sessions (approximately 9 weeks)
Sustained attention
기간: Baseline and after completion of 18 training sessions (approximately 9 weeks)
Digit Cancellation Index (DCI) in the Digit Cancellation Test
Baseline and after completion of 18 training sessions (approximately 9 weeks)
Depressive symptoms
기간: Baseline and after completion of 18 training sessions (approximately 9 weeks)
Depressive symptoms are assessed using the 15-item Chinese version of Geriatric Depressive Scale (CGDS-15). It is a 15-item self-report scale in which participants answer "Yes" or "No" to whether they experienced each of 15 common depressive symptoms in the past week. Scores range from 0 to 15, with higher scores indicating more depressive symptoms. A score of 8 or higher indicates clinically significant depressive symptoms.
Baseline and after completion of 18 training sessions (approximately 9 weeks)
Anxiety symptoms
기간: Baseline and after completion of 18 training sessions (approximately 9 weeks)
Anxiety symptoms are assessed using the 10-item Chinese version of Geriatric Anxiety Scale (CGAS-10). It is a 10-item self-report measure of anxiety symptoms in older adults. Higher scores indicate greater severity of anxiety symptoms.
Baseline and after completion of 18 training sessions (approximately 9 weeks)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 29일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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Eye-Tracking Training에 대한 임상 시험

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