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Eye-tracking Training for Older Adults

2. Juli 2026 aktualisiert von: Professor Chan Sui-yin Agnes, Chinese University of Hong Kong

Eye Tracking as an Early Cognitive Intervention for Older Adults With Subjective Memory Complaints

The goal of this clinical trial is to learn if a computerized eye-tracking training program can improve mental health and thinking skills in older adults. The main questions it aims to answer are whether eye-tracking training can lower depressive and anxiety symptoms in older adults, and whether it can improve their ability to control impulses and pay attention.

Researchers will compare older adults who receive eye-tracking training to older adults on a waitlist to see if eye-tracking training leads to greater improvements in mood and thinking skills.

Researchers will randomly assign participants into the experimental group or the waitlist control group. Participants in the experimental group will take part in eye-tracking training three times a week for 18 sessions, over about 1.5 months. Before and after training, participants will answer questions about their mood and take tests of memory, attention, and impulse control. Older adults on the waitlist will complete the same tests but will not receive training until after the study period; they will be offered the same training once their waiting period ends.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

78

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 0000
        • Research Center for Neuropsychological Well-being
      • Hong Kong, Hongkong
        • International Women's League Neighbourhood Elderly Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Community-dwelling Chinese older adults aged 60 to 80 years
  • Able to understand Cantonese/Chinese
  • Normal or corrected-to-normal vision
  • Willing and able to commit to attending 18 training sessions over the course of the intervention

Exclusion Criteria:

  • A history of learning disability, psychiatric disorders, neurological disorders (e.g., head injury or Parkinson's disease), visual and/or hearing impairments, or any other physical disabilities that would affect their performance on neuropsychological assessment or adherence to the intervention
  • Prior or concurrent participation in other interventions involving eye-tracking techniques
  • Signs of dementia, as indicated by a total score of 18 or below on the Hong Kong version of Montreal Cognitive Assessment (HK-MoCA)
  • Inability to commit to the full course of 18 training sessions

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Eye-Tracking Training
Participants receive computerized eye-tracking training for 18 one-hour sessions, three times weekly, over approximately 6 weeks.
Verhalten: Eye-Tracking Training
The intervention is a copyrighted computerized training program using a non-contact eye tracker. Participants are required to fixate on or trace visual targets across six modules of increasing difficulty to improve attention and inhibitory control.
Kein Eingriff: Waitlist control
Participants in this group do not receive eye-tracking training during the study period and complete the same baseline and post-assessment schedule as the experimental group.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inhibitory control
Zeitfenster: Baseline and after completion of 18 training sessions (approximately 9 weeks)
Inhibitory Control Index (ICI) in the Eriksen Flanker Test
Baseline and after completion of 18 training sessions (approximately 9 weeks)
Sustained attention
Zeitfenster: Baseline and after completion of 18 training sessions (approximately 9 weeks)
Digit Cancellation Index (DCI) in the Digit Cancellation Test
Baseline and after completion of 18 training sessions (approximately 9 weeks)
Depressive symptoms
Zeitfenster: Baseline and after completion of 18 training sessions (approximately 9 weeks)
Depressive symptoms are assessed using the 15-item Chinese version of Geriatric Depressive Scale (CGDS-15). It is a 15-item self-report scale in which participants answer "Yes" or "No" to whether they experienced each of 15 common depressive symptoms in the past week. Scores range from 0 to 15, with higher scores indicating more depressive symptoms. A score of 8 or higher indicates clinically significant depressive symptoms.
Baseline and after completion of 18 training sessions (approximately 9 weeks)
Anxiety symptoms
Zeitfenster: Baseline and after completion of 18 training sessions (approximately 9 weeks)
Anxiety symptoms are assessed using the 10-item Chinese version of Geriatric Anxiety Scale (CGAS-10). It is a 10-item self-report measure of anxiety symptoms in older adults. Higher scores indicate greater severity of anxiety symptoms.
Baseline and after completion of 18 training sessions (approximately 9 weeks)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022.625

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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