Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Clinical Epidemiology of Asthma in An HMO

17 februari 2016 bijgewerkt door: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To provide information on morbidity and health care utilization for asthma for a large, well-defined population over a 20 year period.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

Asthma is the second most common chronic respiratory disorder seen by physicians in outpatients, and in 1988 was estimated to be the primary or secondary cause of 9.3 percent of all physician office visits for ambulatory medical care in the United States. Reports citing increased asthma morbidity and mortality in this country and abroad have intensified interest in this disorder. Investigations into possible explanations for these increases, however, have been hampered by the lack of good longitudinal data on the incidence, prevalence, and health care utilization associated with asthma, and by the lack of generally accepted diagnostic criteria for defining the disease.

DESIGN NARRATIVE:

Use of the Kaiser-Permanente Northwest Region data base allowed an examination of the secular trends in the prevalence and incidence of physician-diagnosed asthma and asthma-like disorders in inpatient and outpatient populations over a 20 year period, health care utilization and temporal changes in utilization patterns for asthma, and the natural history of asthma in selected subpopulations. Demographic factors examined were limited to age and sex.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

No eligibility criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 1988

Primaire voltooiing

7 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2000

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2013 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Food Innovation Center)
  • R29HL041039 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longziekten

3
Abonneren