Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multicenter Astma Research Collaboration

15 maart 2016 bijgewerkt door: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
De epidemiologie van noodastma bestuderen door zich te concentreren op drie Multicenter Astma Research Collaboration (MARC) -databases die over een periode van twee jaar zijn verzameld op spoedeisende hulpafdelingen voor volwassenen en kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND:

De Multicenter Airway Research Collaboration (MARC) is in mei 1996 opgericht door 12 spoedeisende hulpartsen om vast te stellen wat de beste behandeling van acuut astma op de afdeling spoedeisende hulp is. De hoofdonderzoeker van MARC, Dr. Carlos Camargo, vormde de MARC-stuurgroep om deze samenwerking te begeleiden. Het MARC-coördinatiecentrum is gevestigd in het Massachusetts General Hospital (Boston, MA). Financiële steun voor MARC is afkomstig uit verschillende bronnen, waaronder de overheid, stichtingen en het bedrijfsleven. De NHLBI-studie maakte gebruik van MARC-databases.

ONTWERP VERHAAL:

Vijf representatieve doelstellingen waren: 1) karakteriseren van de acute astmabehandeling op stedelijke spoedeisende hulpafdelingen (SEH's) en vervolgens de huidige praktijk vergelijken met die aanbevolen in de nationale richtlijnen van 1997; 2) geslachtsverschillen onderzoeken bij acuut astma; 3) redenen identificeren waarom minderheidspatiënten met astma naar de SEH gaan (en mogelijk de voorkeur geven) voor hun astmazorg; 4) karakteriseren van belangrijke klinische subgroepen, zoals acuut astma bij zwangere vrouwen en patiënten met plotseling optredend ernstig acuut astma; en 5) risicofactoren onderzoeken voor ziekenhuisopname voor astma en voor terugval na ontslag uit de SEH.

De voltooiingsdatum van het onderzoek die in dit document wordt vermeld, is verkregen uit de "Einddatum" die is ingevoerd in het protocolregistratie- en resultatensysteem (PRS)-record.

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Geen geschiktheidscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 1999

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 september 2002

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 5110
  • R03HL063253 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longziekten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren