Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnostische evaluatie van patiënten met neuromusculaire aandoeningen

30 juni 2017 bijgewerkt door: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

De doelstellingen van dit protocol zijn om: 1) patiënten met verschillende neuromusculaire aandoeningen te screenen en hun toegang tot geschikte onderzoeksprotocollen te vergemakkelijken; 2) helpen bij het oplossen van raadselachtige diagnostische neuromusculaire problemen en fellows trainen in de evaluatie en behandeling van neuromusculaire aandoeningen; en 3) follow-up bieden aan patiënten die hun deelname aan een eerdere studie hebben beëindigd, maar die momenteel niet zijn opgenomen in een ander onderzoeksprotocol. Er zullen geen onderzoeksbehandelingen worden uitgevoerd volgens dit protocol, maar de verzamelde weefsels kunnen worden gebruikt voor toekomstige onderzoeksstudies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Neuromusculaire ziekte

Gedetailleerde beschrijving

Studietype

Observationeel

Inschrijving

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
    - National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

VOLWASSEN
OUDER_ADULT
KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA:

Onderzoekspatiënten zullen volgens dit protocol worden bestudeerd als ze aan de volgende criteria voldoen:

Een identificeerbare neuromusculaire aandoening hebben die geschikt kan zijn voor een specifiek huidig of toekomstig protocol;

Een diagnostische puzzel presenteren ondanks de eerder uitgevoerde diagnostische opwerking;

Ongewone manifestatie hebben van een meer gebruikelijke neuromusculaire aandoening;

Een stoornis hebben die nuttig is voor onderwijsdoeleinden.

Patiënten moeten worden doorverwezen door een arts die hun zorg na onze evaluatie zal voortzetten. Een verslag van het bezoek en de tests van de patiënt, samen met suggesties of aanbevelingen, wordt naar elke verwijzende arts gestuurd. Er is een breed spectrum van neuromusculaire ziekten die bestudeerd moeten worden, waaronder: perifere neuropathieën, myopathieën, dystrofieën, myasthenie, rigide persoonsyndroom, spierkrampen, myotonieën, motorneuronziekten, postpoliosyndroom en bepaalde demyeliniserende aandoeningen die zowel de centrale en perifere zenuwstelsel.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

16 april 2001

Studie voltooiing

10 mei 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 april 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 april 2001

Eerst geplaatst (SCHATTING)

20 april 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2017

Laatst geverifieerd

10 mei 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

010149
01-N-0149

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .