Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

VLDL and LDL Particle Types as Coronary Heart Disease Risk Factors

30 januari 2015 bijgewerkt door: Frank M. Sacks, Brigham and Women's Hospital
To evaluate very low density lipoprotein (VLDL) and low density lipoprotein (LDL) particle types as predictors of initial coronary events.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

Plasma triglyceride concentration is an independent although relatively weak risk factor for coronary heart disease (CHD). The relative weakness of plasma triglycerides to predict CHD may be due to the substantial diversity of lipoprotein particles that carry the triglycerides, some being related to atherosclerosis and CHD more than others. The investigators have shown in patients who have had a myocardial infarction that the rather weak association between triglycerides and subsequent coronary events is secondary to a stronger relationship with specific types of VLDL remnants, those in the LDL density range that contain apoCIIl.

DESIGN NARRATIVE:

The study will evaluate VLDL and LDL particle types as predictors of initial coronary events in men from the Health Professional Follow-up Study (HPFS) and women from the Nurses Health Study (NHS). A prospective nested case-control design will be used with a total of 1000 CHD cases and 1000 matched controls, with equal numbers of men and women. The investigators will specifically investigate the role of apoCIII containing VLDL and LDL particles in diabetes by over sampling so that 50% of the patients will have type 2 diabetes mellitus. Their previous work shows that LDL apoCIII particles are independent predictors of recurrent CHD in diabetic patients who survived a myocardial infarction. They hypothesize that apoCIII may have a special role in dyslipidemia and CHD in diabetes. Secondary Aims: Besides apoCIII, other small apolipoproteins, apo C1, CII, and All are components of VLDL and LDL and modulate the metabolism of apoB lipoproteins. It is likely that these apolipoproteins have a relationship with human atherosclerosis. They will measure these apolipoproteins in VLDL and LDL and evaluate their relationship to CHD. They will also investigate the associations between these new lipoprotein risk factors and intake of foods and nutrients, physical activity, and other risk factors, including smoking, BMI, age and gender. The results will provide new means to identify nondiabetic and diabetic persons who are at high risk of developing CHD and the environmental determinants, and could form the basis for new lipoprotein targets for lipid management by diet and medicines.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1478

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Nurses Health Study Health Professionals Follow-up Study

Beschrijving

Cases having first coronary event

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
apoB concentration of LDL with apoC-III
Tijdsspanne: 10-14 years
observational follow-up for coronary events
10-14 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Frank Sacks, MD, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Hoofdonderzoeker: Frank Sacks, MD, Brigham and Women's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 juli 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 augustus 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

4 augustus 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 februari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren