Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

20 Year Changes in Fitness & Cardiovascular Disease Risk - Ancillary to CARDIA

To understand the complex, longitudinal relations between physical fitness, physical activity, body mass and composition and fat distribution, and genetic factors and their independent or interactive effects on the development of obesity, the metabolic syndrome, and sub-clinical cardiovascular disease.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

Although an age-related decline in aerobic capacity is well documented, the impact of physical activity, body fat, and genetic variation on the rate of change is not well understood. In addition, little is known about how rate of change in aerobic capacity during early and middle adulthood affects the development of cardiovascular disease risk factors or the incidence of subclinical and clinical cardiovascular disease (CVD) related end-points. The study addresses these issues by conducting an ancillary study in conjunction with the Year 20 CARDIA (Coronary Artery Risk Development in Young Adults) examination, which is scheduled to take place beginning in June, 2005. Approximately 3,650 (75%) of the surviving members of the initial cohort of African American and white men and women will return for the Year 20 exam, at which point they will be 38-50 years old.

CARDIA is a National Heart, Lung, and Blood Institute-supported longitudinal study which measures changes in coronary heart disease risk factors in cohorts of Black and white males and females who were 18 to 30 years of age at baseline. Also, the study identifies life styles during this age span which influence these changes in risk factors.

DESIGN NARRATIVE:

The overall goal of the ancillary study is to understand the complex, longitudinal relations between physical fitness, physical activity, body mass and composition and fat distribution, and genetic factors and their independent or interactive effects on the development of obesity, the metabolic syndrome, and sub-clinical CVD. To accomplish this goal, all Year 20 CARDIA participants will be measured for: 1. Aerobic capacity, by means of a symptom-limited graded exercise treadmill test, using the same protocol as that used in CARDIA at the Year 0 and Year 7 exams; 2. Body composition and fat distribution, using a whole body dual energy x-ray absorptiometery (DEXA) scan; 3. Physical activity, using 7 days of accelerometer recordings; and 4. DNA sequence variants in selected candidate genes associated with cardiorespiratory fitness, components of the metabolic syndrome, and response to regular exercise, using stored DNA.

Data from this ancillary study will be combined with core CARDIA examination data to address the following aims: a. Examination of the contribution of body mass and composition, fat distribution, objectively measured physical activity and specific genetic polymorphisms to the variance in Year 20 aerobic capacity and in age-related decline in aerobic capacity over a 20-year time period from young adulthood to mid-life, stratifying by race and gender. b. Longitudinal examination of the effect of aerobic capacity on changes in cardiovascular disease risk factors and on the incidence of CVD-related endpoints (e.g. hypertension, metabolic syndrome, subclinical disease [e.g. coronary artery calcium]).

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

38 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

No eligibility criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Stephen Sidney, Kaiser Foundation Research Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

25 maart 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 november 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1290
  • R01HL078972-04 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hart-en vaatziekten

3
Abonneren