- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00178984
Biomagnetische karakterisering van maagritmestoornissen: studie 2 (SQUID)
5 april 2017 bijgewerkt door: Alan Bradshaw, Vanderbilt University Medical Center
Het doel van deze studie is om de Squid-magnetometer (Superconducting QUantum Interference Device) te gebruiken om elektrische en mechanische afwijkingen van de maag en darmen te diagnosticeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De Squid-magnetometer is een niet-invasief onderzoeksapparaat dat de elektrische activiteit in de gladde spieren van de darmen meet.
Vrijwilligers met normale darmactiviteit, mensen met maagproblemen en diabetici met maagproblemen zullen onder de SQuid worden bestudeerd om normale en abnormale activiteit te bepalen.
Diabetici met een abnormaal maagledigingsonderzoek zullen worden gevraagd om deel te nemen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
78
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 65 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Kliniek Eerstelijnszorg
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderzoek naar normale vrijwilligers, mensen met maagproblemen en diabetici met abnormale maaglediging
Uitsluitingscriteria:
- Diabetici met een normaal maagledigingsonderzoek
- Deelnemers met claustrofobie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
slechte doorbloeding
Groep met gedeeltelijke ischemie naar de dunne darm
|
Goede doorbloeding
Groep met normale doorbloeding, gegeven verschillende omstandigheden om elektrische stromen in normaal glad spierweefsel te bewerkstelligen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
een verschil waarnemen in de magnetische activiteit tussen de normale en zieke gladde spieren van maag en darmen.
Tijdsspanne: 2010
|
2010
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
om specifiek de elektrische activiteit van diabetici met een abnormale maagontlediging te bestuderen.
Tijdsspanne: 2010
|
2010
|
Meting van mesenteriale ischemie
Tijdsspanne: 2010
|
2010
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Leonard A. Bradshaw, Ph.D., Vanderbilt University Department of Physics and Surgery
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2000
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 augustus 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 augustus 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
15 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 april 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 april 2017
Laatst geverifieerd
1 april 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 051175
- 5R01DK058697 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .