Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Robots for Stroke Survivors

4 januari 2007 bijgewerkt door: Carnegie Mellon University

The investigators are looking for individuals who have suffered a stroke to participate in an experiment examining the use of robotics in rehabilitation. They are trying to develop a robotic environment for hands after having had a stroke. Participants will interact with up to two small robots and a visual display. The experiment involves minimal risk and may involve testing sessions over multiple weeks. Subjects must be at least 1 year post-stroke and have difficulty picking up small objects.

For more information, contact: Bambi Brewer, CMU Ph.D. Student, 412-241-9423 or bambi@andrew.cmu.edu.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Hartinfarct

Interventie / Behandeling

Procedure: Participants will interact with up to two small robots and a visual display

Studietype

Ingrijpend

Fase

Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Pennsylvania
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten
    - Carnegie Mellon University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

At least 1 year post-stroke
Difficulty picking up small objects

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Toewijzing: Gerandomiseerd
Interventioneel model: Parallelle opdracht
Masker: Enkel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Carnegie Mellon University

Medewerkers

U.S. National Science Foundation

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Yoky Matsuoka, Ph.D., Carnegie Mellon University
Studie directeur: Roberta Klatzky, Ph.D., Carnegie Mellon University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

5 januari 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 januari 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 januari 2007

Laatst geverifieerd

1 januari 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

NSF 0238204

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .