Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: verlengde afgifte (PR) OROS methylfenidaat 72 mg

Totaal 47 resultaten

Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Een onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van OROS-methylfenidaat met verlengde afgifte te evalueren bij volwassenen met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Frankrijk, België, Duitsland, Spanje, Zwitserland, Denemarken, Finland, Nederland, Noorwegen, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Open-label, multicenter uitbreidingsonderzoek van protocol 42603ATT3002 om de veiligheid van OROS-methlyfenidaat met verlengde afgifte te evalueren bij volwassenen met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Frankrijk, Duitsland, Spanje, Zwitserland, Nederland, Portugal, Noorwegen
Mahidol University

Nog niet aan het werven

De studie van de werkzaamheid en veiligheid van generieke methylfenidaat Verlengde afgifte Vergelijking met origineel

Adhd
Ambrilia Biopharma, Inc.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van C2L-OCT-01 PR bij patiënten met acromegalie

Acromegalie

Wit-Rusland, Hongarije, Roemenië, Servië, Slowakije, Oekraïne
Gedeon Richter Plc.

Voltooid

Cariprazine: vergelijking van formulieren met langzame en onmiddellijke afgifte

Farmacokinetisch profiel

Verenigd Koninkrijk
University of Southern California

Nog niet aan het werven

Ketamine HCl orale tabletten met verlengde afgifte voor CRPS

Complexe regionale pijnsyndromen

Verenigde Staten
Massachusetts General Hospital
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Voltooid

Een onderzoek naar herhaalde dosering van OROS® methylfenidaathydrochloride (CONCERTA®) en methylfenidaathydrochloride met onmiddellijke afgifte bij gezonde volwassenen

Gezond

Verenigde Staten
Max Zeller Soehne AG

Voltooid

Pilot-farmacokinetische studie van een formulering met verlengde afgifte van sint-janskruidextract Ze 117

Gezond

Duitsland
Psychiatry Karolinska
Region Stockholm; Ministry of Health and Social Affairs, Sweden

Voltooid

Werkzaamheid en effectiviteit van methylfenidaat bij Zweedse mannelijke gevangenen met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Zweden
Biogen

Voltooid

Verkennende studie om het effect van Fampridine (BIIB041) op loopvaardigheid en balans te beoordelen bij deelnemers met multiple sclerose. (MOBILE)

Multiple sclerose

Zweden, Verenigd Koninkrijk, Nederland, België, Canada, Italië
Boston Children's Hospital
National Institute of Mental Health (NIMH)

Voltooid

Methylfenidaat voor de behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit bij kinderen met zowel ADHD als epilepsie

Epilepsie | Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Voltooid

Een studie om verbetering van de symptomen van constipatie aan te tonen bij proefpersonen die 24 uur per dag opioïde pijnstillers nodig hebben

Pijn | Constipatie

Verenigd Koninkrijk
Massachusetts General Hospital
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.

Voltooid

Een open-label fase I/II-onderzoek naar de bezetting van de dopamine-transporterreceptor met OROS en methylfenidaat met onmiddellijke afgifte zoals gemeten met C-11 Altropane bij mensen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Children's Hospital of Philadelphia
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Voltooid

Studie van de effecten van oraal systeem met osmotische afgifte (OROS) methylfenidaat (Concerta) op aandacht en geheugen (CHOP)

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Joint Stock Company "Farmak"

Voltooid

Fed Bio-equivalentieonderzoek van 2 Metformine 1000 mg tabletten met verlengde afgifte bij 28 gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Farmacokinetiek

Tsjechië
Mayo Clinic
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Voltooid

Methylfenidaat testen op onthouding van roken

Roken

Verenigde Staten
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Voltooid

Effecten van Ranolazine op coronaire microvasculaire disfunctie bij patiënten met hypertrofische cardiomyopathie

HCM - Hypertrofische niet-obstructieve cardiomyopathie

Italië
Janssen Korea, Ltd., Korea

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van osmotic release oral system (OROS) methylfenidaat bij deelnemers met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit
Rajesh Pahwa, MD
GlaxoSmithKline

Voltooid

Pramipexol Conversie naar Ropinirol Controlled Release (CR)

Ziekte van Parkinson

Verenigde Staten
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Voltooid

Een langdurig postmarketingonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van osmotic release oral system (OROS) Methylfenidaat over de cognitieve functies van ADHD-deelnemers (Attention Deficit Hyperactivity Disorder)

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)

China
Joint Stock Company "Farmak"

Voltooid

Fed Bio-equivalentieonderzoek van 2 Metformine 500 mg tabletten met verlengde afgifte bij 28 gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Farmacokinetiek

Tsjechië
Joint Stock Company "Farmak"

Voltooid

Nuchtere bio-equivalentiestudie van 2 Metformine 1000 mg tabletten met verlengde afgifte bij 28 gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Farmacokinetiek

Tsjechië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Klinische evaluatie van ropinirol PR/XR-tabletten als monotherapie voor de ziekte van Parkinson (PD)

Ziekte van Parkinson

Japan
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Werving

PI4 - Een proef waarbij metformine wordt beoordeeld om de zwangerschap te verlengen bij premature pre-eclampsie (PI4)

Pre-eclampsie

Zweden
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Werving

Werkzaamheid van 300 mg ibuprofen tabletten met verlengde afgifte voor de behandeling van pijn na chirurgische verwijdering van aangetaste derde kiezen

Pijn

Verenigde Staten
Joint Stock Company "Farmak"

Voltooid

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmacokinetiek

Tsjechië
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Voltooid

Een studie ter evaluatie van 3 verschillende doses JNJ-31001074 bij de behandeling van volwassenen met ADHD (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder)

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Duke University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Voltooid

Vergelijking van de effectiviteit van nieuwe versus oudere behandelingen voor aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (de NOTA-studie)

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Voltooid

Oxycodon/Naloxon verlengde afgifte (OXN PR) in vergelijking met placebo om verbetering van symptomen van rustelozebenensyndroom (RLS) aan te tonen bij proefpersonen met matige tot ernstige idiopathische RLS met symptomen overdag

Matige tot ernstige idiopathische RLS met symptomen overdag

Spanje, Zweden, Duitsland
LG Chem

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek voor vaste-dosiscombinatie Zemimet® SR Tab. 50/1000 en gelijktijdige toediening van Gemigliptine 50 mg en Metformine 1000 mg.

Type 2 diabetes

Thailand
LG Chem

Onbekend

Bio-equivalentieonderzoek voor gemigliptine/metformine 50/1000 mg en gelijktijdige toediening van gemigliptine 50 mg en metformine 1000 mg.

Type 2 diabetes
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Mediolanum Cardio Research

Beëindigd

SALT-onderzoek (overschakelen naar de toediening van behandeling met langzame afgifte van lithium)

Bipolaire stoornis

Italië
Ipsen

Voltooid

Study To Assess Renewal Of Treatment In Patients Recently Diagnosed With Prostate Cancer (CHRONOS3)

Prostaatkanker

Roemenië
Dexa Medica Group

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van twee formuleringen van 500 mg Metformine-tablet met verlengde afgifte

Metformine XR BE-onderzoek bij gezonde vrijwilligers met enkelvoudige en meervoudige doses

Indonesië
Alza Corporation, DE, USA

Voltooid

Een open-label evaluatie van de dosisproportionaliteit van OROS� Hydromorphone HCL-tabletten 8 mg, 16 mg, 32 mg, 64 mg

Analgesie
Florida International University

Voltooid

Nieuwe benadering van door stimulerende middelen veroorzaakte gewichtsonderdrukking en de impact ervan op de groei

Groei | ADHD

Verenigde Staten
Monash Medical Centre
Monash University

Werving

FASST - Onderzoek naar foetale alcoholspectrumstimulantia (FASST)

Foetale alcoholspectrumstoornissen

Australië
International Bio service

Nog niet aan het werven

De bio-equivalentiestudie van alfuzosine 10 mg tabletten met verlengde afgifte onder gevoede omstandigheden

Gezonde vrijwilliger
Jorge L Poo

Voltooid

Pirfenidon met verlengde afgifte versus placebo bij gecompenseerde cirrose. (ODISEA)

Cirrose, lever | Lever fibrose | Chronische leverziekte
Massachusetts General Hospital

Voltooid

Omega-3-vetzuursuppletie voor ADHD Farmacotherapie bij ADHD-volwassenen met gebrekkige emotionele zelfregulatie-eigenschappen

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) | Gebrekkige emotionele zelfregulatie (DESR)

Verenigde Staten
Universitair Ziekenhuis Brussel

Onbekend

Orodispergeerbare tramadol met snelle afgifte als analgesie bij zwangerschapsafbreking door vacuümaspiratie.

Vruchtbaarheid

België
Desitin Arzneimittel GmbH
BioPharma Services, Inc

Voltooid

Enkelvoudige dosis, viervoudige crossover, nuchtere voeding, natriumvalproaatminitabletten en referentietabletten, gezonde mannelijke proefpersonen

Interactie tussen voedsel en medicijnen

Canada
Tufts Medical Center
Ocular Therapeutix, Inc.

Werving

Intracanaliculair dexamethason-inzetstuk voor de behandeling van ontsteking en ongemak bij droge ogen (BESLUIT) (DEcIDED)

Droge ogen

Verenigde Staten
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Voltooid

Onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van nifedipine met orale enkelvoudige doses onder nuchtere en gevoede omstandigheden

Biologische beschikbaarheid, therapeutische indicatie niet onderzocht

Duitsland
Assiut University

Nog niet aan het werven

Effect van toevoeging van lamotrigine aan natriumvalproaat bij epilepsie bij kinderen: klinisch onderzoek

Epilepsie | Lamotrigine | Natriumvalproaat Bijwerking
Radboud University Medical Center

Actief, niet wervend

Werkzaamheid van Diltiazem om coronaire microvasculaire disfunctie te verbeteren: een gerandomiseerde klinische studie (EDIT-CMD)

Coronair vasospasme | Microvasculaire angina | Microvasculaire ischemie van het myocardium

Nederland
Janssen-Cilag International NV

Ingetrokken

Een studie van Esketamine-neusspray plus een nieuw standaard oraal antidepressivum of placebo-neusspray plus een nieuw standaard oraal antidepressivum bij volwassen en oudere deelnemers met therapieresistente depressie

Depressieve stoornis, therapieresistent

Zoek klinische onderzoeken naar: verlengde afgifte (PR) OROS methylfenidaat 72 mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties