Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparison of Screening Tools for Coronary Artery Disease

3 oktober 2006 bijgewerkt door: Aga Khan University

Comparison of Screening Tools for Coronary Artery Disease With Thallium Scintigraphy in Adult Population in Karachi.

Coronary artery disease (CAD) is a silent killer that may go undetected for years. It is the leading cause of death with no limitation to geographic boundaries accounting to about 16.7 million deaths world wide. Different studies have shown that South Asians populations are more prone to CAD where it is emerging as an epidemic. According to a study conducted in Karachi it is estimated that the overall prevalence of cardiovascular diseases in Pakistan is 26.9% with 23.7% in men and 30.0% in women. However tools for measuring CAD have not being adequately validated. This study is designed to develop screening tools and to determine test characteristics of Rose Questionnaire and Minnesota Coded ECG alone and in combination for diagnosis of CAD, using MPI as gold standard in Pakistan.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Design: The proposed study is a cross sectional study of a population sample of 450 subjects aged > 40 years, and stratified by gender, residing in 12 randomly selected communities in Karachi, Pakistan.

The target population for this study would be drawn from an existing population based study entitled "Population based strategies for effective control of high blood pressure in Pakistan" (parent study), conducted by the primary supervisor and study director (TJ) in Karachi Subjects aged > 40 years would be eligible. Detailed information on each participant would be obtained from data collected for the parent study. This includes a) socio-demographic characteristics such as level of education, occupation, economic status, ethnicity, tobacco use , physical activity defined on the basis of International Physical Activity Questionnaire, dietary habits (food frequency questionnaire), family history of CAD, and the WHO standard Rose questionnaire (RQ) for coronary artery disease (CAD) (b) anthropometry including height, weight, waist and hip circumference (c) laboratory tests including fasting blood glucose, lipid profile, serum creatinine, and urine albumin to creatinine ratio. The community health workers (CHW) would administer RQ and obtain 12-lead EKG. They would give an appointment to subjects for MPI at the Aga Khan University Hospital. Each individual will then go through an exercise treadmill test (symptom limited Bruce or modified Bruce protocols) if able to walk, or pharmacological stress by the infusion of dobutamine or dipyridamole if unable to walk. The results of MPI study would be delivered to the subjects with interpretation by cardiologists, and referral to a physician (as appropriate).

Classification of Screening instruments: ECG will be Minnesota coded by two trained and independent coders, and discrepant reports will be resolved with a third independent coder. All cases of probable or possible CAD on Minnesota coding of ECG would be classified as "MC ECG positive for CAD" RQ will be coded according to standardized criteria into "positives for "angina" and "history of possible infarction" . Presence of either one would be classified as "RQ positive for CAD".

Studietype

Observationeel

Inschrijving

450

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Werving
        • Aga Khan University, Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Adult resident of Karachi residing in selected clusters
  2. Age > 40 years

Exclusion Criteria:

  1. Clinical Heart Failure
  2. Severe Disease e.g. Cancer
  3. Pregnant or lactating women
  4. People with limited mobility
  5. People not willing to participate

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Studie directeur: Dr. Tazeen H Jafar, MD, MPH, Aga Khan University
  • Hoofdonderzoeker: Dr. Shazia S Abbas, Aga Khan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

4 oktober 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 oktober 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2006

Laatst geverifieerd

1 oktober 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren