Klinische en pathofysiologische beschrijving van oculair ischemisch syndroom
7 september 2012 bijgewerkt door: Peter Kofoed, Glostrup University Hospital, Copenhagen
Pathofysiologische analyse van oculair ischemisch syndroom en de reactie op vaatchirurgie
Het doel van deze studie is om de ziekte Ocular Ischemic Syndrome te karakteriseren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
De ziekte Ocular Ischemic Syndrome (OIS) is geen goed beschreven entiteit.
Het treedt op na een langdurige periode van extreem lage bloedtoevoer naar het netvlies veroorzaakt door atherosclerose van de halsslagaders.
In deze studie zullen we analyseren waarom OIS bij sommige patiënten wordt ontwikkeld en bij andere niet.
De patiënten met OIS worden grondig onderzocht en vergeleken met 1) een controlegroep van gezonde mensen en 2) met een controlegroep van patiënten met diabetische retinopathie.
Verder zal de impact van vaatchirurgie op OIS worden geanalyseerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
13
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Glostrup, Denemarken, 2600
- Department of Ophthalmology, Glostrup Hospital, University of Copenhagen
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met de ziekte oculair isemisch syndroom.
Patiënten worden gescreend via de afdelingen vaatchirurgie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Oculair ischemisch syndroom
Uitsluitingscriteria:
- Elke andere actieve oogaandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Michael Larsen, Professor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2006
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2009
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 november 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 november 2006
Eerst geplaatst (SCHATTING)
23 november 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
10 september 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 september 2012
Laatst geverifieerd
1 september 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- OIS
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .