Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ouderschapsvideo's in de eerste lijn

28 januari 2009 bijgewerkt door: Johns Hopkins University

Verbetering van anticiperende begeleiding over discipline voor gezinnen met lage inkomens: een video-interventieproject

Het doel van deze studie is om de effectiviteit te testen van een op video gebaseerde oudereducatie-interventie in de eerstelijnszorg op de attitudes en praktijken van ouders en andere zorgverleners.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

122

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21287
        • Harriet Lane Primary Care Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen verzorgers van kinderen van 12 tot 36 maanden met een gepland consult voor kinderen.
  • Verzorgers moeten ouder zijn dan 18 jaar, moeten worden beschouwd als een consistente verzorger van het kind, moeten ten minste 2 dagen per week de primaire verzorger zijn en moeten bij het kind wonen.

Uitsluitingscriteria:

  • Zorgverleners die eerder deelnamen aan het onderzoek.
  • Mantelzorgers die geen Engels spreken of lezen,
  • Zorgverleners kunnen geen contactgegevens geven voor follow-up,
  • Mantelzorgers van een kind met een ernstig gedragsprobleem of een ontwikkelingsachterstand, zoals gemeld door de ouder tijdens het eerste telefonische sollicitatiegesprek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
  1. De disciplinevideo wordt vóór het bezoek aan de zorgverlener getoond terwijl ze wachten op het bezoek aan de dokter. De video geeft specifieke richtlijnen voor het vermijden van fysieke discipline, het stellen van consistente, veilige en leeftijdsgeschikte limieten.
  2. Een kopie van de disciplinevideo en de hand-out ter versterking van de boodschappen die in de video worden gepresenteerd, zullen door het onderzoekspersoneel aan de verzorger worden gegeven om te delen met andere verzorgers.
Andere namen:
  • "Positieve discipline: Vol. 2" door Injoy Videos
Sham-vergelijker: 2
Een korte educatieve video over voedingsinformatie, een onderwerp dat geen verband houdt met discipline.
Andere namen:
  • "Childhood Nutrition: Vol. 2" door Injoy Videos

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Frequentie van slaan
Tijdsspanne: baseline en 6 weken follow-up
baseline en 6 weken follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Houdingen over discipline
Tijdsspanne: baseline en 6 weken follow-up
baseline en 6 weken follow-up
Type toegepaste disciplinepraktijken
Tijdsspanne: baseline en 6 weken follow-up
baseline en 6 weken follow-up
Overleg met kinderarts
Tijdsspanne: onmiddellijk na het bezoek
onmiddellijk na het bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Rachel A Dodge, MD, MPH, Johns Hopkins University
  • Hoofdonderzoeker: Anne K Duggan, ScD, Johns Hopkins University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

16 november 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 januari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2009

Laatst geverifieerd

1 januari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TW-101251
  • NA_00012021

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren