- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00677131
Studie van de evaluatie van de doeltreffendheid van patiënteneducatie in de farmacie van het National Taiwan University Hospital
Studie van de evaluatie van de werkzaamheid van patiënteneducatie: reconstitutie, opslag en toediening van orale antibioticasuspensie uit poederdoseringsvorm bij de apotheek van het National Taiwan University Hospital
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van patiëntenvoorlichting van de apothekers in het National Taiwan University Hospital. We verdelen de patiëntenfamilie willekeurig in een van de volgende drie groepen:
- Om de bijsluiter van het medicijn te lezen
- Om de onderwijsinformatie te lezen die wordt verstrekt door Pharmacy of NTUH
- Mondeling onderwijs verzorgd door de apotheker
Vervolgens evalueren we het verschil in patiëntenkennis van reconstitutie, opslag en toediening van orale antibioticasuspensie uit poederdoseringsvorm tussen deze drie groepen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van patiëntenvoorlichting van de apothekers in het National Taiwan University Hospital. We ontwierpen twaalf vragen over reconstitutie, opslag en toediening van orale antibioticasuspensie uit poederdoseringsvorm in een vragenlijst. We zullen pediatrische patiënten rekruteren aan wie een van de twee orale antibiotica in poedervorm voor suspensie, Augmentin en Zithromax, wordt voorgeschreven. We zullen de familie van deze patiënten randomiseren in een van de volgende drie groepen:
- Om de bijsluiter van het medicijn te lezen
- Om de onderwijsinformatie te lezen die wordt verstrekt door Pharmacy of NTUH
- Mondeling onderwijs verzorgd door de apotheker
Vervolgens stellen we ze de twaalf vragen van de vragenlijst en noteren we hun antwoord. Uiteindelijk zullen we in staat zijn om het aantal van het juiste antwoord te vergelijken en het verschil in kennis van de patiënt over reconstitutie, opslag en toediening van orale antibioticasuspensie uit poederdoseringsvorm tussen deze drie groepen te evalueren.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Familie van pediatrische patiënt aan wie een van de twee orale antibioticakorrels voor suspensie, Augmentin en Zithromax, is voorgeschreven in NTUH
Uitsluitingscriteria:
- Familie van pediatrische patiënt die geen Chinees kan lezen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: 1
Om de bijsluiter van het medicijn te lezen
|
bijsluiter van het geneesmiddel
|
Actieve vergelijker: 2
Om de onderwijsinformatie te lezen die wordt verstrekt door de apotheek van NTUH
|
Opleidingsinformatie
|
Actieve vergelijker: 3
Mondeling onderwijs verzorgd door de apotheker
|
Mondeling onderwijs verzorgd door de apotheker
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Aantal juiste antwoorden op vragen die patiëntfamilie stelt
Tijdsspanne: Aan het einde van het onderwijs
|
Aan het einde van het onderwijs
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Het type van het juiste antwoord op de vraag dat de patiëntenfamilie maakt
Tijdsspanne: Aan het einde van het onderwijs
|
Aan het einde van het onderwijs
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Li J Shen, doctor, National Taiwan University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 200803049R
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .