Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van de evaluatie van de doeltreffendheid van patiënteneducatie in de farmacie van het National Taiwan University Hospital

2 december 2009 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Studie van de evaluatie van de werkzaamheid van patiënteneducatie: reconstitutie, opslag en toediening van orale antibioticasuspensie uit poederdoseringsvorm bij de apotheek van het National Taiwan University Hospital

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van patiëntenvoorlichting van de apothekers in het National Taiwan University Hospital. We verdelen de patiëntenfamilie willekeurig in een van de volgende drie groepen:

  1. Om de bijsluiter van het medicijn te lezen
  2. Om de onderwijsinformatie te lezen die wordt verstrekt door Pharmacy of NTUH
  3. Mondeling onderwijs verzorgd door de apotheker

Vervolgens evalueren we het verschil in patiëntenkennis van reconstitutie, opslag en toediening van orale antibioticasuspensie uit poederdoseringsvorm tussen deze drie groepen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van patiëntenvoorlichting van de apothekers in het National Taiwan University Hospital. We ontwierpen twaalf vragen over reconstitutie, opslag en toediening van orale antibioticasuspensie uit poederdoseringsvorm in een vragenlijst. We zullen pediatrische patiënten rekruteren aan wie een van de twee orale antibiotica in poedervorm voor suspensie, Augmentin en Zithromax, wordt voorgeschreven. We zullen de familie van deze patiënten randomiseren in een van de volgende drie groepen:

  1. Om de bijsluiter van het medicijn te lezen
  2. Om de onderwijsinformatie te lezen die wordt verstrekt door Pharmacy of NTUH
  3. Mondeling onderwijs verzorgd door de apotheker

Vervolgens stellen we ze de twaalf vragen van de vragenlijst en noteren we hun antwoord. Uiteindelijk zullen we in staat zijn om het aantal van het juiste antwoord te vergelijken en het verschil in kennis van de patiënt over reconstitutie, opslag en toediening van orale antibioticasuspensie uit poederdoseringsvorm tussen deze drie groepen te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Familie van pediatrische patiënt aan wie een van de twee orale antibioticakorrels voor suspensie, Augmentin en Zithromax, is voorgeschreven in NTUH

Uitsluitingscriteria:

  • Familie van pediatrische patiënt die geen Chinees kan lezen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: 1
Om de bijsluiter van het medicijn te lezen
bijsluiter van het geneesmiddel
Actieve vergelijker: 2
Om de onderwijsinformatie te lezen die wordt verstrekt door de apotheek van NTUH
Opleidingsinformatie
Actieve vergelijker: 3
Mondeling onderwijs verzorgd door de apotheker
Mondeling onderwijs verzorgd door de apotheker

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal juiste antwoorden op vragen die patiëntfamilie stelt
Tijdsspanne: Aan het einde van het onderwijs
Aan het einde van het onderwijs

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het type van het juiste antwoord op de vraag dat de patiëntenfamilie maakt
Tijdsspanne: Aan het einde van het onderwijs
Aan het einde van het onderwijs

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Li J Shen, doctor, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 mei 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

13 mei 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 december 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2009

Laatst geverifieerd

1 november 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 200803049R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren