Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av utvärderingen av patientutbildningens effektivitet i apotek vid National Taiwan University Hospital

2 december 2009 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Studie av utvärderingen av patientutbildningens effektivitet: rekonstitution, förvaring och administrering av oral antibiotikasuspension från pulverdoseringsform på apoteket vid National Taiwan University Hospital

Det primära syftet med denna studie är att utvärdera patientutbildningens effektivitet hos farmaceuter på National Taiwan University Hospital. Vi randomiserar patientfamiljen i en av följande tre grupper:

  1. För att läsa bipacksedeln för läkemedlet
  2. För att läsa utbildningsinformationen från Pharmacy of NTUH
  3. Muntlig utbildning tillhandahålls av farmaceuten

Därefter kommer vi att utvärdera skillnaden på patientens kunskap om beredning, förvaring och administrering av oral antibiotikasuspension från pulverdoseringsform mellan dessa tre grupper.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det primära syftet med denna studie är att utvärdera patientutbildningens effektivitet hos farmaceuter på National Taiwan University Hospital. Vi utformade tolv frågor om beredning, förvaring och administrering av oral antibiotikasuspension från pulverdoseringsform i ett frågeformulär. Vi kommer att rekrytera pediatriska patienter som ordineras ett av de två orala antibiotikapulver för suspension, Augmentin och Zithromax. Vi kommer att randomisera familjen till dessa patienter i en av följande tre grupper:

  1. För att läsa bipacksedeln för läkemedlet
  2. För att läsa utbildningsinformationen från Pharmacy of NTUH
  3. Muntlig utbildning tillhandahålls av farmaceuten

Sedan kommer vi att ställa de tolv frågorna i frågeformuläret och anteckna deras svar. Så småningom kommer vi att kunna jämföra numret på det korrekta svaret och att utvärdera skillnaden på patientens kunskap om beredning, förvaring och administrering av oral antibiotikasuspension från pulverdoseringsform mellan dessa tre grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Familj till pediatrisk patient som har ordinerats en av de två orala antibiotikagranulerna för suspension, Augmentin och Zithromax, i NTUH

Exklusions kriterier:

  • Familj till pediatrisk patient som inte kan läsa kinesiska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1
För att läsa bipacksedeln för läkemedlet
bipacksedel för läkemedlet
Aktiv komparator: 2
För att läsa utbildningsinformationen från NTUHs apotek
utbildningsinformation
Aktiv komparator: 3
Muntlig utbildning tillhandahålls av farmaceuten
Muntlig utbildning tillhandahålls av farmaceuten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal korrekta svar på frågor som patientfamiljen ställer
Tidsram: I slutet av utbildningen
I slutet av utbildningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Typen av rätt svar på frågan som patientfamiljen ställer
Tidsram: I slutet av utbildningen
I slutet av utbildningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Li J Shen, doctor, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2008

Första postat (Uppskatta)

13 maj 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 december 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2009

Senast verifierad

1 november 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 200803049R

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Infektion

Kliniska prövningar på Läsa bipacksedeln för läkemedlet

3
Prenumerera