Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Naturopathic Treatment for the Prevention of Cardiovascular Disease (Cardio pilot)

Naturopathic Treatment for the Prevention of Cardiovascular Disease: a Pragmatic Randomized Controlled Trial

This study is designed to test the ability of a comprehensive naturopathic approach to reduce important risk factors for the development of cardiovascular disease. Treatment will take place over the course of one year and the comparator/control group will be followed by their medical doctors and be given conventional care.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Interventions will consist of an individualized treatment approach guided by an expert panel of clinicians who treat patients with cardiovascular disease. These interventions will consist of a combination of dietary, lifestyle and specific recommendations for supplementation. As this is a pragmatic study, blinding will not be attempted nor is appropriate.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

300

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M2K 1E2
        • Canadian College of Naturopathic Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 18 to 65 years old
  • CUPW worker
  • prescreening indicates higher than normal TC/HDL ratio

Exclusion Criteria:

  • Experienced an MI or stroke within past 6 months

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Individualized naturopathic treatment consisting of dietary and lifestyle advice and individualized supplementation
Individualized according to needs of each participant and willingness to comply. Intervention to include lifestyle modification, dietary changes and supplementation using natural health products as recommended by naturopathic practitioner.
Andere namen:
  • Oefening
  • Eetpatroon
  • Visolie
  • CoQ10
  • Kaneel
  • Naturopthic Medicine
  • Natural Health Products
  • Alternative Medicine
  • Plant sterols
  • Soluble fiber
Actieve vergelijker: 2
Current care control provided by participants' medical doctor
Will vary according to individual - not standardized and likely to include statins.
Andere namen:
  • Rosuvastatine
  • Atorvastatine
  • Simvastatine
  • Pravastatine
  • Fluvastatine
  • Cholesterol lowering drugs
  • Lovastatin

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Metabolic syndrome
Tijdsspanne: 1 year
1 year
General Cardiovascular Risk Profile: Framingham Heart Study
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bijwerkingen
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
HbA1C
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
Compliance with naturopathic interventions
Tijdsspanne: 1 year
1 year
Quality of Life (Short-form 36)
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dugald Seely, ND, Canadian College of Naturopathic Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 april 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juli 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

21 juli 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 mei 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2010

Laatst geverifieerd

1 mei 2010

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren