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Naturopathic Treatment for the Prevention of Cardiovascular Disease (Cardio pilot)

14 de mayo de 2010 actualizado por: The Canadian College of Naturopathic Medicine

Naturopathic Treatment for the Prevention of Cardiovascular Disease: a Pragmatic Randomized Controlled Trial

This study is designed to test the ability of a comprehensive naturopathic approach to reduce important risk factors for the development of cardiovascular disease. Treatment will take place over the course of one year and the comparator/control group will be followed by their medical doctors and be given conventional care.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Interventions will consist of an individualized treatment approach guided by an expert panel of clinicians who treat patients with cardiovascular disease. These interventions will consist of a combination of dietary, lifestyle and specific recommendations for supplementation. As this is a pragmatic study, blinding will not be attempted nor is appropriate.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

300

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M2K 1E2
        • Canadian College of Naturopathic Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 18 to 65 years old
  • CUPW worker
  • prescreening indicates higher than normal TC/HDL ratio

Exclusion Criteria:

  • Experienced an MI or stroke within past 6 months

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Individualized naturopathic treatment consisting of dietary and lifestyle advice and individualized supplementation
Individualized according to needs of each participant and willingness to comply. Intervention to include lifestyle modification, dietary changes and supplementation using natural health products as recommended by naturopathic practitioner.
Otros nombres:
  • Ejercicio
  • Dieta
  • Aceite de pescado
  • CoQ10
  • Canela
  • Naturopthic Medicine
  • Natural Health Products
  • Alternative Medicine
  • Plant sterols
  • Soluble fiber
Comparador activo: 2
Current care control provided by participants' medical doctor
Will vary according to individual - not standardized and likely to include statins.
Otros nombres:
  • Rosuvastatina
  • Atorvastatina
  • Simvastatina
  • Pravastatina
  • Fluvastatina
  • Cholesterol lowering drugs
  • Lovastatin

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Metabolic syndrome
Periodo de tiempo: 1 year
1 year
General Cardiovascular Risk Profile: Framingham Heart Study
Periodo de tiempo: 1 year
1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Eventos adversos
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
HbA1C
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Compliance with naturopathic interventions
Periodo de tiempo: 1 year
1 year
Quality of Life (Short-form 36)
Periodo de tiempo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dugald Seely, ND, Canadian College of Naturopathic Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de julio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de mayo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2010

Última verificación

1 de mayo de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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