Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Centrale pijn na een beroerte - een prospectieve studie

29 augustus 2011 bijgewerkt door: Danish Pain Research Center

Centrale pijn na een beroerte - een prospectieve studie van achtereenvolgens opgenomen patiënten met een recente beroerte

Deel 1: Het doel van het eerste deel van de studie is het onderzoeken van de prevalentie van pijn bij het begin van een beroerte en 3 en 6 maanden na een beroerte in een opeenvolgende cohort van patiënten met een beroerte opgenomen op een stroke unit.

Deel 2: Het doel van het tweede deel van de studie is om patiënten te identificeren die centrale pijn na een beroerte ontwikkelen binnen de eerste 6 maanden na een beroerte en om vroege prognostische factoren voor de ontwikkeling van pijn te identificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deel 1:

  • Binnen 3 dagen na opname: medische geschiedenis, pijngeschiedenis, sensorisch onderzoek
  • Telefonische follow-up op 3 en 6 maanden na een beroerte: pijngeschiedenis

Deel 2:

  • Medische geschiedenis, pijngeschiedenis, sensorisch onderzoek

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

275

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Opeenvolgende patiënten met een beroerte die tussen februari 2008 en oktober 2009 zijn opgenomen op de afdeling Beroerte van de afdeling Neurologie van het Universitair Ziekenhuis van Aarhus

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Recente cerebrovasculaire beroerte

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige dementie, afasie of psychose
  • Patiënten die niet kunnen meewerken op het moment van opname
  • Patiënten die geen Deens verstaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Danish Pain Research Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

12 augustus 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

30 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 augustus 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20060116

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren