Central post-slagtilfælde smerte - en prospektiv undersøgelse
Central post-slagtilfælde smerte - en prospektiv undersøgelse af fortløbende indlagte patienter med nyligt slagtilfælde
Del 1: Formålet med første del af undersøgelsen er at undersøge forekomsten af smerter ved apopleksistart og 3 og 6 måneder efter apopleksi i en fortløbende kohorte af apopleksipatienter indlagt på en apopleksienhed.
Del 2: Formålet med anden del af undersøgelsen er at identificere patienter, der udvikler centrale smerter efter slagtilfælde inden for de første 6 måneder efter slagtilfælde og at forsøge at identificere tidlige prognostiske faktorer for udvikling af smerte.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Del 1:
- Inden for 3 dage efter indlæggelsen: sygehistorie, smertehistorie, sensorisk undersøgelse
- Telefonisk opfølgning 3 og 6 måneder efter slagtilfælde: smertehistorie
Del 2:
- Sygehistorie, Smertehistorie, Sanseundersøgelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nylig cerebrovaskulært slagtilfælde
Ekskluderingskriterier:
- Svær demens, afasi eller psykose
- Patienter, der ikke kan samarbejde på tidspunktet for inklusion
- Patienter, der ikke forstår dansk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20060116
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Smerte
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Future University in EgyptAfsluttet
-
Camilo Jose Cela UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spanien
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
Turkish League Against RheumatismAtatürk University Scientific Research Projects Coordination UnitAfsluttet
-
Sahmyook UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sydkorea
-
Izmir Tinaztepe UniversityEge UniversityIkke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale