- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00957645
Sentral smerte etter slag – en prospektiv studie
Sentral smerte etter slag - en prospektiv studie av fortløpende innlagte pasienter med nylig slag
Del 1: Hensikten med første del av studien er å undersøke forekomsten av smerte ved slagdebut og 3 og 6 måneder etter hjerneslag i en påfølgende kohort av slagpasienter innlagt på en slagenhet.
Del 2: Hensikten med den andre delen av studien er å identifisere pasienter som utvikler sentrale smerter etter slag i løpet av de første 6 månedene etter hjerneslag og å prøve å identifisere tidlige prognostiske faktorer for utvikling av smerte.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Del 1:
- Innen 3 dager etter innleggelse: sykehistorie, smertehistorie, sensorisk undersøkelse
- Telefonoppfølging 3 og 6 måneder etter hjerneslag: smertehistorie
Del 2:
- Sykehistorie, Smertehistorie, Sensorisk undersøkelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nylig cerebrovaskulært slag
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig demens, afasi eller psykose
- Pasienter som ikke kan samarbeide ved inklusjon
- Pasienter som ikke forstår dansk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20060116
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .