Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sentral smerte etter slag – en prospektiv studie

29. august 2011 oppdatert av: Danish Pain Research Center

Sentral smerte etter slag - en prospektiv studie av fortløpende innlagte pasienter med nylig slag

Del 1: Hensikten med første del av studien er å undersøke forekomsten av smerte ved slagdebut og 3 og 6 måneder etter hjerneslag i en påfølgende kohort av slagpasienter innlagt på en slagenhet.

Del 2: Hensikten med den andre delen av studien er å identifisere pasienter som utvikler sentrale smerter etter slag i løpet av de første 6 månedene etter hjerneslag og å prøve å identifisere tidlige prognostiske faktorer for utvikling av smerte.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Del 1:

  • Innen 3 dager etter innleggelse: sykehistorie, smertehistorie, sensorisk undersøkelse
  • Telefonoppfølging 3 og 6 måneder etter hjerneslag: smertehistorie

Del 2:

  • Sykehistorie, Smertehistorie, Sensorisk undersøkelse

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

275

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Påfølgende slagpasienter innlagt på slagenheten ved nevrologisk avdeling ved Aarhus Universitetssykehus mellom februar 2008 og oktober 2009

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nylig cerebrovaskulært slag

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig demens, afasi eller psykose
  • Pasienter som ikke kan samarbeide ved inklusjon
  • Pasienter som ikke forstår dansk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mai 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

12. august 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

30. august 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2011

Sist bekreftet

1. august 2011

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere