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Douleur centrale post-AVC - une étude prospective

29 août 2011 mis à jour par: Danish Pain Research Center

Douleur centrale post-AVC - une étude prospective de patients admis consécutivement avec un AVC récent

Partie 1 : Le but de la première partie de l'étude est d'étudier la prévalence de la douleur au début de l'AVC et 3 et 6 mois après l'AVC dans une cohorte consécutive de patients victimes d'AVC admis dans une unité d'AVC.

Partie 2 : Le but de la deuxième partie de l'étude est d'identifier les patients qui développent une douleur centrale post-AVC dans les 6 premiers mois suivant l'AVC et d'essayer d'identifier les facteurs pronostiques précoces du développement de la douleur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Partie 1:

  • Dans les 3 jours suivant l'admission : antécédents médicaux, antécédents de douleur, examen sensoriel
  • Suivi téléphonique à 3 et 6 mois post-AVC : historique de la douleur

Partie 2:

  • Antécédents médicaux, antécédents de douleur, examen sensoriel

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

275

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients victimes d'AVC consécutifs admis à l'unité d'AVC du département de neurologie de l'hôpital universitaire d'Aarhus entre février 2008 et octobre 2009

La description

Critère d'intégration:

  • AVC cérébrovasculaire récent

Critère d'exclusion:

  • Démence sévère, aphasie ou psychose
  • Patients incapables de coopérer au moment de l'inclusion
  • Patients ne comprenant pas le danois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Danish Pain Research Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mai 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2009

Première publication (ESTIMATION)

12 août 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

30 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2011

Dernière vérification

1 août 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20060116

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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