- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00957645
Центральная постинсультная боль – проспективное исследование
Центральная постинсультная боль - проспективное исследование последовательно госпитализированных пациентов с недавним инсультом
Часть 1: Целью первой части исследования является изучение распространенности боли в начале инсульта и через 3 и 6 месяцев после инсульта в последовательной когорте пациентов с инсультом, поступивших в инсультное отделение.
Часть 2. Целью второй части исследования является выявление пациентов, у которых в течение первых 6 месяцев после инсульта развивается центральная постинсультная боль, и попытка определить ранние прогностические факторы развития боли.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Часть 1:
- В течение 3 дней после поступления: анамнез, болевой анамнез, сенсорный осмотр.
- Телефонное наблюдение через 3 и 6 месяцев после инсульта: анамнез боли
Часть 2:
- Медицинский анамнез, Болевой анамнез, Сенсорный осмотр
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Недавний цереброваскулярный инсульт
Критерий исключения:
- Тяжелая деменция, афазия или психоз
- Пациенты, которые не могут сотрудничать на момент включения
- Пациенты, не понимающие датский
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20060116
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .