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Zentraler Schmerz nach einem Schlaganfall – eine prospektive Studie

29. August 2011 aktualisiert von: Danish Pain Research Center

Zentraler Schmerz nach einem Schlaganfall – eine prospektive Studie von konsekutiv aufgenommenen Patienten mit kürzlichem Schlaganfall

Teil 1: Ziel des ersten Teils der Studie ist es, die Prävalenz von Schmerzen zu Beginn des Schlaganfalls sowie 3 und 6 Monate nach Schlaganfall in einer konsekutiven Kohorte von Schlaganfallpatienten zu untersuchen, die auf einer Stroke Unit aufgenommen wurden.

Teil 2: Ziel des zweiten Teils der Studie ist es, Patienten zu identifizieren, die innerhalb der ersten 6 Monate nach einem Schlaganfall zentrale Post-Stroke-Schmerzen entwickeln, und zu versuchen, frühe prognostische Faktoren für die Entwicklung von Schmerzen zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Teil 1:

  • Innerhalb von 3 Tagen nach Aufnahme: Anamnese, Schmerzanamnese, sensorische Untersuchung
  • Telefonische Nachsorge 3 und 6 Monate nach Schlaganfall: Schmerzanamnese

Teil 2:

  • Anamnese, Schmerzanamnese, sensorische Untersuchung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

275

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Aufeinanderfolgende Schlaganfallpatienten, die zwischen Februar 2008 und Oktober 2009 in der Stroke Unit der Abteilung für Neurologie des Universitätskrankenhauses Aarhus aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neuer zerebrovaskulärer Schlaganfall

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Demenz, Aphasie oder Psychose
  • Patienten, die zum Zeitpunkt der Aufnahme nicht kooperieren können
  • Patienten, die kein Dänisch verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Danish Pain Research Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

12. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

30. August 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. August 2011

Zuletzt verifiziert

1. August 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20060116

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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