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Dolore post-ictus centrale: uno studio prospettico

29 agosto 2011 aggiornato da: Danish Pain Research Center

Dolore centrale post-ictus: uno studio prospettico su pazienti ricoverati consecutivamente con ictus recente

Parte 1: Lo scopo della prima parte dello studio è quello di indagare la prevalenza del dolore all'inizio dell'ictus e 3 e 6 mesi dopo l'ictus in una coorte consecutiva di pazienti con ictus ricoverati in una stroke unit.

Parte 2: Lo scopo della seconda parte dello studio è identificare i pazienti che sviluppano dolore post-ictus centrale entro i primi 6 mesi dopo l'ictus e cercare di identificare i fattori prognostici precoci per lo sviluppo del dolore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Parte 1:

  • Entro 3 giorni dal ricovero: anamnesi, anamnesi del dolore, esame sensoriale
  • Follow-up telefonico a 3 e 6 mesi dopo l'ictus: storia del dolore

Parte 2:

  • Anamnesi, anamnesi del dolore, esame sensoriale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

275

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con ictus consecutivi ricoverati presso la Stroke Unit del Dipartimento di Neurologia presso l'ospedale universitario di Aarhus tra febbraio 2008 e ottobre 2009

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ictus cerebrovascolare recente

Criteri di esclusione:

  • Grave demenza, afasia o psicosi
  • Pazienti che non possono collaborare al momento dell'inclusione
  • Pazienti che non capiscono il danese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Danish Pain Research Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2009

Primo Inserito (STIMA)

12 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

30 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20060116

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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