Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Centrální bolest po mozkové příhodě – prospektivní studie

29. srpna 2011 aktualizováno: Danish Pain Research Center

Centrální bolest po mozkové příhodě – prospektivní studie postupně přijatých pacientů s nedávnou mrtvicí

Část 1: Účelem první části studie je prozkoumat prevalenci bolesti na počátku iktu a 3 a 6 měsíců po cévní mozkové příhodě u po sobě jdoucí kohorty pacientů s cévní mozkovou příhodou přijatých na iktovou jednotku.

Část 2: Účelem druhé části studie je identifikovat pacienty, u kterých se rozvine centrální bolest po cévní mozkové příhodě během prvních 6 měsíců po cévní mozkové příhodě, a pokusit se identifikovat časné prognostické faktory rozvoje bolesti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Část 1:

  • Do 3 dnů od přijetí: anamnéza, anamnéza bolesti, senzorické vyšetření
  • Telefonické sledování 3 a 6 měsíců po mrtvici: anamnéza bolesti

Část 2:

  • Anamnéza, Anamnéza bolesti, Senzorické vyšetření

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

275

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Po sobě jdoucí pacienti s cévní mozkovou příhodou přijati na iktovou jednotku Neurologické kliniky Fakultní nemocnice v Aarhusu od února 2008 do října 2009

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nedávná cerebrovaskulární mrtvice

Kritéria vyloučení:

  • Těžká demence, afázie nebo psychóza
  • Pacienti, kteří v době zařazení nemohou spolupracovat
  • Pacienti, kteří nerozumí dánsky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Danish Pain Research Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2008

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. května 2010

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. července 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. srpna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. srpna 2009

První zveřejněno (ODHAD)

12. srpna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

30. srpna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. srpna 2011

Naposledy ověřeno

1. srpna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20060116

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit