- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00957645
Dor central pós-AVC - um estudo prospectivo
Dor Central Pós-AVC - um Estudo Prospectivo de Pacientes Admitidos Consecutivamente com AVC Recente
Parte 1: O objetivo da primeira parte do estudo é investigar a prevalência de dor no início do AVC e 3 e 6 meses após o AVC em uma coorte consecutiva de pacientes com AVC internados em uma unidade de AVC.
Parte 2: O objetivo da segunda parte do estudo é identificar os pacientes que desenvolvem dor central pós-AVC nos primeiros 6 meses após o AVC e tentar identificar fatores prognósticos precoces para o desenvolvimento da dor.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Parte 1:
- Dentro de 3 dias após a admissão: histórico médico, histórico de dor, exame sensorial
- Acompanhamento telefônico aos 3 e 6 meses pós-AVC: histórico de dor
Parte 2:
- Histórico médico, histórico de dor, exame sensorial
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- AVC recente
Critério de exclusão:
- Demência grave, afasia ou psicose
- Pacientes que não podem cooperar no momento da inclusão
- Pacientes que não entendem dinamarquês
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20060116
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