Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Dor central pós-AVC - um estudo prospectivo

29 de agosto de 2011 atualizado por: Danish Pain Research Center

Dor Central Pós-AVC - um Estudo Prospectivo de Pacientes Admitidos Consecutivamente com AVC Recente

Parte 1: O objetivo da primeira parte do estudo é investigar a prevalência de dor no início do AVC e 3 e 6 meses após o AVC em uma coorte consecutiva de pacientes com AVC internados em uma unidade de AVC.

Parte 2: O objetivo da segunda parte do estudo é identificar os pacientes que desenvolvem dor central pós-AVC nos primeiros 6 meses após o AVC e tentar identificar fatores prognósticos precoces para o desenvolvimento da dor.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Parte 1:

  • Dentro de 3 dias após a admissão: histórico médico, histórico de dor, exame sensorial
  • Acompanhamento telefônico aos 3 e 6 meses pós-AVC: histórico de dor

Parte 2:

  • Histórico médico, histórico de dor, exame sensorial

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

275

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com AVC consecutivos internados na Unidade de AVC do Departamento de Neurologia do Hospital Universitário de Aarhus entre fevereiro de 2008 a outubro de 2009

Descrição

Critério de inclusão:

  • AVC recente

Critério de exclusão:

  • Demência grave, afasia ou psicose
  • Pacientes que não podem cooperar no momento da inclusão
  • Pacientes que não entendem dinamarquês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

12 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

30 de agosto de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de agosto de 2011

Última verificação

1 de agosto de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever