Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dose Escalation, Safety and Pharmacokinetic Study of SAR103168 in Patients Refractory/ Relapsed Acute Leukemias or High-risk Myelodysplastic Syndromes

26 maart 2012 bijgewerkt door: Sanofi

A Dose Escalation Safety and Pharmacokinetic Study of SAR103168 Administered as a Single Agent by Intravenous Infusion, Once Daily for 5 Consecutive Days to Patients With Refractory/ Relapsed Acute Leukemias or High-risk Myelodysplastic Syndromes.

Primary objectives:

  • To determine the maximum tolerated dose (MTD) of SAR103168 and to characterize the dose limiting toxicities (DLTs) in the proposed dose regimen
  • To evaluate the pharmacokinetic (PK) profile of SAR103168

Secondary objectives:

  • To characterize the global safety profile of SAR103168
  • To evaluate preliminary anti-leukemia activity
  • To investigate the potential induction effect on CYP3A4 and persistence of this effect by using oral midazolam as a probe substrate in patients enrolled into the expanded cohort at the MTD
  • To determine the metabolic pathways of SAR103168 and identify the chemical structures of metabolites
  • To determine the potential impact of SAR103168 on the QTc interval in patients enrolled at the MTD

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patients will receive the study drug until unacceptable toxicity, clinically significant disease progression, withdrawal of consent or investigator's decision, and for a maximum of 1 year.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840003
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10021
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840002
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840001

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with refractory/relapsed acute leukemias or high-risk myelodysplastic syndromes with no curative option available including any of the following:

    • Patients with de novo or secondary acute myelogenous leukemia (AML) (except acute promyelocytic leukemia), meeting one of the following conditions:
    • Refractory or relapsed AML; In case of first relapse the CR duration should be less than 12 months. If the relapse failed at least one prior salvage attempt, the CR duration may be more than 12 months.
    • Into the expanded cohort at the MTD, previously untreated AML patients over age 60 with poor- risk cytogenetics who are not eligible for or do not accept induction chemotherapy may also be included.
  • Patients with refractory/relapsed acute lymphoblastic leukemia (ALL)
  • Patients with high-risk myelodysplastic syndrome (MDS) as defined by the International Prognostic Scoring System
  • Patients with chronic myeloid leukemia in blast phase (CML-BP)

Exclusion Criteria:

  • performance status > 2
  • Active uncontrolled central nervous system leukemia
  • Cytotoxic therapy within 2 weeks prior to the first dose of SAR103168. For the non cytotoxic agents/investigational drugs this washout period should be at least 2 weeks or at least 5 half-lives whichever is longer. Hydroxyurea must be stopped at least 24 hours prior to the first dose of SAR103168
  • Lack of recovery from toxicities from prior therapies to grade < 1
  • White blood cells > 30 x 10^9/L prior to the first dose of SAR103168
  • Prior allogeneic stem cell transplantation or donor lymphocytes infusion within 3 months preceding the first dose of SAR103168
  • Any of the following within 6 months prior to the first dose of SAR103168:

    • Myocardial infarction, congestive heart failure, documented angina pectoris, arrhythmia requiring medication (in particular atrial fibrillation or flutter), severe conduction disorder (second or third atrio-ventricular block, pacemaker), coronary/peripheral artery bypass graft surgery
    • Arterial or venous thromboembolism, deep venous thrombosis
  • Left ventricular ejection fraction < 50% by echocardiography or multiple gated acquisition scan
  • Cardiac ischemia on 12-lead ECG
  • Baseline QTc-interval > 500 msec
  • Hypertension uncontrolled with appropriate therapy
  • Active infection (viral, bacterial or fungal) uncontrolled with appropriate therapy
  • Major surgery within 6 weeks prior to the first dose of SAR103168
  • Poor organ function defined by one of the following:

    • Total bilirubin > 1.5 x upper limit of normal (ULN) unless related to leukemia (i.e. hemolysis) or Gilbert's syndrome
    • Aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) > 2.5 x ULN
    • Serum creatinine > 1.5 x ULN or calculated creatinine clearance < 50 mL/min
  • Patients under treatment with potent inhibitors of CYP3A4 unless these treatments may be stopped at least 3 days prior to the first dose of SAR103168
  • Patients under treatment with CYP3A4 or CYP2C9 inducers, unless these treatments may be stopped at least 3 days prior to the first dose of SAR103168
  • Pregnant or breast-feeding women or refusal to use adequate contraceptive method, when applicable.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Dose escalation
Cohorts of 3 to 6 patients will be included at each dose level. The starting dose is 1.2mg/m2/day. The dose will be increased in new cohorts of patients according to toxicities observed during the first 4-week treatment period. The escalation process will continue until the MTD is determined. Additional 15 patients will be included at the MTD.

Pharmaceutical form: Concentrate for solution for infusion

Route of administration: Intravenous infusion

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidence of DLTs during the initial 4-week period of treatment
Tijdsspanne: 4 weeks
4 weeks
Pharmacokinetic parameters of SAR103168
Tijdsspanne: First course: Days 1, 2, 5, 6, and 8; Second and subsequent courses: Day 5 only
First course: Days 1, 2, 5, 6, and 8; Second and subsequent courses: Day 5 only

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Global safety profile of SAR103168 based on treatment emergent adverse events (TEAEs), serious adverse events (SAEs), deaths, laboratory abnormalities
Tijdsspanne: Treatment period up to 1 year
Treatment period up to 1 year
Preliminary evidence of anti-leukemia activity
Tijdsspanne: Treatment period up to 1 year
Treatment period up to 1 year
Pharmacokinetic parameters of midazolam in the absence and the presence of SAR103168.
Tijdsspanne: During second (Day-1 and Day 5) and forth course (Day 5)
During second (Day-1 and Day 5) and forth course (Day 5)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Farhad Ravandi-Kashani, MD, M.D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 september 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

22 september 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren