Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Impact of Short Message Services (SMS) on ARV Adherence in Western Kenya (CAPS)

28 januari 2010 bijgewerkt door: Georgetown University

Adherence to ARV Treatment and Its Effects on Medium Run Socio-Economic Outcomes: Evidence From Western Kenya

The purpose of proposed research is to implement a randomized study that will allow us to understand and address a number of key barriers to patient adherence as well as study the effects of better adherence on health and socio-economic outcomes.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Several studies have shown that proper adherence to treatment regimens is essential for the effectiveness of ARV therapy (e.g Wools-Kaloustian et al. 2006). There is also evidence in that in some treatment programs in Africa, adherence rates are not always high (Gill et al. 2005). Even in settings where adherence levels are found to be high, numerous factors have been identified as being relevant, although the causal effects are unknown (Castro, 2006). As ARV treatment programs are scaled up in Africa, it is essential to understand the socio-economic determinants of adherence to ARV treatment, as well as the impact of interventions to support high levels of adherence. A secondary objective of this study is to understand the socio-economic impacts of higher adherence.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

720

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kenia
    • Maseno District
      • Kisumu, Maseno District, Kenia
        • Chulaimbo Rural Health Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients who had been on ARV therapy at the Chulaimbo Rural Health Center for a maximum of three months and providing consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients who had been on ARV therapy for more than 3 months.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Weekly SMS, brief message
Weekly SMS received on Monday at 12 noon
Gedragsmatig: Short Message Services to Support ARV therapy adherence
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.
Actieve vergelijker: Control Group
Receives a phone, but no messages.
Gedragsmatig: Short Message Services to Support ARV therapy adherence
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.
Experimenteel: Daily SMS, Brief message
Receive daily brief message at 12 noon: "This is your reminder"
Gedragsmatig: Short Message Services to Support ARV therapy adherence
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.
Experimenteel: Daily SMS, Long Message
Receive a daily long message at 12 noon: "This is your reminder + encouragement"
Gedragsmatig: Short Message Services to Support ARV therapy adherence
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.
Experimenteel: Weekly SMS, Long Message
Weekly message sent at 12 noon on Mondays: "This is your reminder + encouragement"
Gedragsmatig: Short Message Services to Support ARV therapy adherence
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
MEMS Adherence
Tijdsspanne: 12 months follow up
12 months follow up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Frequency/incidence of ARV treatment interruptions
Tijdsspanne: 12 months follow up
12 months follow up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Georgetown University

Medewerkers

University of California, San Diego
Columbia University
Indiana University
Harvard University
World Bank
University of North Carolina
Moi Univeristy

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John Sidle, MD, Indiana University
  • Hoofdonderzoeker: Duncan Ngare, Phd, Moi University
  • Hoofdonderzoeker: Harsha Thirumurthy, Phd, University of North Carolina
  • Hoofdonderzoeker: Markus Goldstein, Phd, World Bank
  • Hoofdonderzoeker: Joshua Graff-Zivin, Phd, University of California, San Diego
  • Hoofdonderzoeker: Cristian Pop-Eleches, Phd, Columbia University
  • Hoofdonderzoeker: David Bangsberg, MD, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

29 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 januari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2010

Laatst geverifieerd

1 januari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2008-005

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren