Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Impact of Short Message Services (SMS) on ARV Adherence in Western Kenya (CAPS)

28. ledna 2010 aktualizováno: Georgetown University

Adherence to ARV Treatment and Its Effects on Medium Run Socio-Economic Outcomes: Evidence From Western Kenya

The purpose of proposed research is to implement a randomized study that will allow us to understand and address a number of key barriers to patient adherence as well as study the effects of better adherence on health and socio-economic outcomes.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Several studies have shown that proper adherence to treatment regimens is essential for the effectiveness of ARV therapy (e.g Wools-Kaloustian et al. 2006). There is also evidence in that in some treatment programs in Africa, adherence rates are not always high (Gill et al. 2005). Even in settings where adherence levels are found to be high, numerous factors have been identified as being relevant, although the causal effects are unknown (Castro, 2006). As ARV treatment programs are scaled up in Africa, it is essential to understand the socio-economic determinants of adherence to ARV treatment, as well as the impact of interventions to support high levels of adherence. A secondary objective of this study is to understand the socio-economic impacts of higher adherence.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

720

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Keňa
    • Maseno District
      • Kisumu, Maseno District, Keňa
        • Chulaimbo Rural Health Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients who had been on ARV therapy at the Chulaimbo Rural Health Center for a maximum of three months and providing consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients who had been on ARV therapy for more than 3 months.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Weekly SMS, brief message
Weekly SMS received on Monday at 12 noon
Behaviorální: Short Message Services to Support ARV therapy adherence
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.
Aktivní komparátor: Control Group
Receives a phone, but no messages.
Behaviorální: Short Message Services to Support ARV therapy adherence
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.
Experimentální: Daily SMS, Brief message
Receive daily brief message at 12 noon: "This is your reminder"
Behaviorální: Short Message Services to Support ARV therapy adherence
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.
Experimentální: Daily SMS, Long Message
Receive a daily long message at 12 noon: "This is your reminder + encouragement"
Behaviorální: Short Message Services to Support ARV therapy adherence
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.
Experimentální: Weekly SMS, Long Message
Weekly message sent at 12 noon on Mondays: "This is your reminder + encouragement"
Behaviorální: Short Message Services to Support ARV therapy adherence
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
MEMS Adherence
Časové okno: 12 months follow up
12 months follow up

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Frequency/incidence of ARV treatment interruptions
Časové okno: 12 months follow up
12 months follow up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Georgetown University

Spolupracovníci

University of California, San Diego
Columbia University
Indiana University
Harvard University
World Bank
University of North Carolina
Moi Univeristy

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: John Sidle, MD, Indiana University
  • Vrchní vyšetřovatel: Duncan Ngare, Phd, Moi University
  • Vrchní vyšetřovatel: Harsha Thirumurthy, Phd, University of North Carolina
  • Vrchní vyšetřovatel: Markus Goldstein, Phd, World Bank
  • Vrchní vyšetřovatel: Joshua Graff-Zivin, Phd, University of California, San Diego
  • Vrchní vyšetřovatel: Cristian Pop-Eleches, Phd, Columbia University
  • Vrchní vyšetřovatel: David Bangsberg, MD, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2010

První zveřejněno (Odhad)

29. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. ledna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2010

Naposledy ověřeno

1. ledna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2008-005

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit