Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Impact of Short Message Services (SMS) on ARV Adherence in Western Kenya (CAPS)

28. januar 2010 opdateret af: Georgetown University

Adherence to ARV Treatment and Its Effects on Medium Run Socio-Economic Outcomes: Evidence From Western Kenya

The purpose of proposed research is to implement a randomized study that will allow us to understand and address a number of key barriers to patient adherence as well as study the effects of better adherence on health and socio-economic outcomes.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Several studies have shown that proper adherence to treatment regimens is essential for the effectiveness of ARV therapy (e.g Wools-Kaloustian et al. 2006). There is also evidence in that in some treatment programs in Africa, adherence rates are not always high (Gill et al. 2005). Even in settings where adherence levels are found to be high, numerous factors have been identified as being relevant, although the causal effects are unknown (Castro, 2006). As ARV treatment programs are scaled up in Africa, it is essential to understand the socio-economic determinants of adherence to ARV treatment, as well as the impact of interventions to support high levels of adherence. A secondary objective of this study is to understand the socio-economic impacts of higher adherence.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

720

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maseno District
      • Kisumu, Maseno District, Kenya
        • Chulaimbo Rural Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients who had been on ARV therapy at the Chulaimbo Rural Health Center for a maximum of three months and providing consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients who had been on ARV therapy for more than 3 months.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Weekly SMS, brief message
Weekly SMS received on Monday at 12 noon
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.
Aktiv komparator: Control Group
Receives a phone, but no messages.
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.
Eksperimentel: Daily SMS, Brief message
Receive daily brief message at 12 noon: "This is your reminder"
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.
Eksperimentel: Daily SMS, Long Message
Receive a daily long message at 12 noon: "This is your reminder + encouragement"
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.
Eksperimentel: Weekly SMS, Long Message
Weekly message sent at 12 noon on Mondays: "This is your reminder + encouragement"
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
MEMS Adherence
Tidsramme: 12 months follow up
12 months follow up

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Frequency/incidence of ARV treatment interruptions
Tidsramme: 12 months follow up
12 months follow up

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John Sidle, MD, Indiana University
  • Ledende efterforsker: Duncan Ngare, Phd, Moi University
  • Ledende efterforsker: Harsha Thirumurthy, Phd, University of North Carolina
  • Ledende efterforsker: Markus Goldstein, Phd, World Bank
  • Ledende efterforsker: Joshua Graff-Zivin, Phd, University of California, San Diego
  • Ledende efterforsker: Cristian Pop-Eleches, Phd, Columbia University
  • Ledende efterforsker: David Bangsberg, MD, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2010

Først opslået (Skøn)

29. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. januar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2010

Sidst verificeret

1. januar 2010

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Abonner