Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Impact of Short Message Services (SMS) on ARV Adherence in Western Kenya (CAPS)

28. januar 2010 oppdatert av: Georgetown University

Adherence to ARV Treatment and Its Effects on Medium Run Socio-Economic Outcomes: Evidence From Western Kenya

The purpose of proposed research is to implement a randomized study that will allow us to understand and address a number of key barriers to patient adherence as well as study the effects of better adherence on health and socio-economic outcomes.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Several studies have shown that proper adherence to treatment regimens is essential for the effectiveness of ARV therapy (e.g Wools-Kaloustian et al. 2006). There is also evidence in that in some treatment programs in Africa, adherence rates are not always high (Gill et al. 2005). Even in settings where adherence levels are found to be high, numerous factors have been identified as being relevant, although the causal effects are unknown (Castro, 2006). As ARV treatment programs are scaled up in Africa, it is essential to understand the socio-economic determinants of adherence to ARV treatment, as well as the impact of interventions to support high levels of adherence. A secondary objective of this study is to understand the socio-economic impacts of higher adherence.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

720

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kenya
    • Maseno District
      • Kisumu, Maseno District, Kenya
        • Chulaimbo Rural Health Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients who had been on ARV therapy at the Chulaimbo Rural Health Center for a maximum of three months and providing consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients who had been on ARV therapy for more than 3 months.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Weekly SMS, brief message
Weekly SMS received on Monday at 12 noon
Atferdsmessig: Short Message Services to Support ARV therapy adherence
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.
Aktiv komparator: Control Group
Receives a phone, but no messages.
Atferdsmessig: Short Message Services to Support ARV therapy adherence
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.
Eksperimentell: Daily SMS, Brief message
Receive daily brief message at 12 noon: "This is your reminder"
Atferdsmessig: Short Message Services to Support ARV therapy adherence
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.
Eksperimentell: Daily SMS, Long Message
Receive a daily long message at 12 noon: "This is your reminder + encouragement"
Atferdsmessig: Short Message Services to Support ARV therapy adherence
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.
Eksperimentell: Weekly SMS, Long Message
Weekly message sent at 12 noon on Mondays: "This is your reminder + encouragement"
Atferdsmessig: Short Message Services to Support ARV therapy adherence
Short message services were sent to randomly selected consenting subjects on ARV therapy. The frequency and content of the message is varied in a factorial design.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
MEMS Adherence
Tidsramme: 12 months follow up
12 months follow up

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Frequency/incidence of ARV treatment interruptions
Tidsramme: 12 months follow up
12 months follow up

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Georgetown University

Samarbeidspartnere

University of California, San Diego
Columbia University
Indiana University
Harvard University
World Bank
University of North Carolina
Moi Univeristy

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John Sidle, MD, Indiana University
  • Hovedetterforsker: Duncan Ngare, Phd, Moi University
  • Hovedetterforsker: Harsha Thirumurthy, Phd, University of North Carolina
  • Hovedetterforsker: Markus Goldstein, Phd, World Bank
  • Hovedetterforsker: Joshua Graff-Zivin, Phd, University of California, San Diego
  • Hovedetterforsker: Cristian Pop-Eleches, Phd, Columbia University
  • Hovedetterforsker: David Bangsberg, MD, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. januar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2010

Først lagt ut (Anslag)

29. januar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. januar 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2010

Sist bekreftet

1. januar 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2008-005

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på HIV-infeksjoner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere