Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van knie-extensor oefentraining bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

1 augustus 2016 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology

COPD-patiënten hebben een verminderde inspanningstolerantie als gevolg van een beademingsbeperking.

Verschillende onderzoeken hebben een veranderde skeletspierfunctie aangetoond. De onderzoeker zal de fysiologische respons op knie-extensoroefeningen bij COPD-patiënten bestuderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Verminderde inspanningstolerantie is een van de kenmerken van COPD. De belangrijkste oorzaken van inspanningsintolerantie zijn ademhalingsbeperkingen die leiden tot deconditionering en inactiviteit. De zwakke correlatie tussen inspanningscapaciteit en FEV1 impliceert echter dat andere factoren dan een verminderde longfunctie ook bijdragen aan deze stoornis. Verschillende onderzoeken hebben veranderingen in skeletspieren gevonden, met vezelverschuiving, verhoogde oxidatieve stress, verhoogde inflammatoire cytokines en verminderde mitochondriale functie, wat duidt op disfunctie van de onderste ledematen.

Talrijke inspanningsstudies bij COPD-patiënten hebben de fysiologische en fysiologische voordelen van training aangetoond en duurtraining wordt nu beschouwd als een belangrijk onderdeel van longrevalidatie.

In deze studie onderzoeken we trainingseffecten bij patiënten met matige tot ernstige COPD met speciale aandacht voor skeletspieren.

COPD-patiënten zullen gedurende zes weken 3 dagen per week een hoge intensiteit aerobe interval knie-extensor oefentraining uitvoeren. Bij aanvang en follow-up zullen het zuurstofverbruik van de spieren en de mitochondriale ademhaling worden gemeten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • COPD-diagnose met FEV1<70% exp, FEV1%FVC <70%
  • Leeftijd > 50 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Hartfalen
  • Symptomatische coronaire hartziekte
  • Kanker
  • Alcohol- en drugsmisbruik
  • Ernstige geestesziekte
  • Ziekte van de onderste luchtwegen
  • Deelname aan beweeg- of longrevalidatieprogramma duurt 3 maanden
  • zwangerschap
  • gebruik van orale steroïden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Knie-extensor oefentraining
Hoge intensiteit aërobe knie-extensor oefentraining
Gedragsmatig: Hoge intensiteit knie-extensor training
Hoge intensiteit aerobe knie-extensor oefentraining, 4x 3 minuten intervaltraining op < 90 % van het piekvermogen, 3 dagen/week gedurende 6 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Piekvermogen
Tijdsspanne: Bij opname en na 6 weken training
Bij opname en na 6 weken training

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Mitochondriale ademhaling, Vmax
Tijdsspanne: Bij opname en na 6 weken training
Bij opname en na 6 weken training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ulrik Wisløff, PhD prof., Norwegian University of Science and Technology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

3 maart 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 42009297

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hoge intensiteit knie-extensor training

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren