Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений на разгибатели коленного сустава у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

1 августа 2016 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology

Пациенты с ХОБЛ имеют сниженную толерантность к физической нагрузке из-за ограничения дыхания.

Несколько исследований показали изменение функции скелетных мышц. Исследователь будет изучать физиологический ответ на упражнения для разгибания колена у пациентов с ХОБЛ.

Обзор исследования

Подробное описание

Снижение толерантности к физической нагрузке является одним из признаков ХОБЛ. Основными причинами непереносимости физической нагрузки являются ограничение дыхания, приводящее к упадку сил и бездействию. Однако слабая корреляция между переносимостью физической нагрузки и ОФВ1 предполагает, что этому ухудшению способствуют и другие факторы, помимо сниженной легочной функции. В нескольких исследованиях были обнаружены изменения в скелетных мышцах со смещением волокон, усилением окислительного стресса, повышением уровня воспалительных цитокинов и нарушением функции митохондрий, что свидетельствует о дисфункции нижних конечностей.

Многочисленные исследования физических упражнений у пациентов с ХОБЛ показали физиологические и физиологические преимущества тренировок, а тренировки на выносливость в настоящее время считаются важной частью легочной реабилитации.

В этом исследовании мы изучаем эффекты тренировок у пациентов с ХОБЛ средней и тяжелой степени, уделяя особое внимание скелетным мышцам.

Пациенты с ХОБЛ будут выполнять высокоинтенсивные аэробные интервальные тренировки на разгибатели колена 3 дня в неделю в течение шести недель. На исходном уровне и при последующем наблюдении будут измеряться потребление кислорода мышцами и митохондриальное дыхание.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз ХОБЛ с ОФВ1<70% exp, ОФВ1%ФЖЕЛ <70 %
  • Возраст> 50 лет

Критерий исключения:

  • Сердечная недостаточность
  • Симптоматическая ишемическая болезнь сердца
  • Рак
  • Злоупотребление алкоголем и наркотиками
  • Тяжелое психическое заболевание
  • Заболевание нижних дыхательных путей
  • Участие в программе упражнений или реабилитации легких за последние 3 месяца
  • беременность
  • пероральное использование стероидов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнение на разгибание колена
Высокоинтенсивные аэробные упражнения на разгибатели коленного сустава
Высокоинтенсивные аэробные упражнения на разгибатели колена, 4 интервальных тренировки по 3 минуты при < 90 % пиковой мощности, 3 дня в неделю в течение 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Пиковая мощность
Временное ограничение: При включении и через 6 недель обучения
При включении и через 6 недель обучения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Митохондриальное дыхание, Vmax
Временное ограничение: При включении и через 6 недель обучения
При включении и через 6 недель обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ulrik Wisløff, PhD prof., Norwegian University of Science and Technology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 42009297

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться