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Effets de l'entraînement à l'exercice d'extension du genou chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Les patients atteints de BPCO ont une tolérance à l'effort réduite en raison d'une limitation ventilatoire.

Plusieurs études ont montré une altération de la fonction musculaire squelettique. L'investigateur étudiera la réponse physiologique à l'exercice de l'extenseur du genou chez les patients atteints de MPOC.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La tolérance réduite à l'exercice est l'une des caractéristiques de la MPOC. Les principales causes d'intolérance à l'effort sont la limitation ventilatoire conduisant au déconditionnement et à l'inactivité. Cependant, la faible corrélation entre la capacité d'exercice et le VEMS implique que d'autres facteurs que la fonction pulmonaire réduite contribuent également à cette déficience. Plusieurs études ont trouvé des changements dans le muscle squelettique, avec un déplacement des fibres, une augmentation du stress oxydatif, une augmentation des cytokines inflammatoires et une altération de la fonction mitochondriale, suggérant un dysfonctionnement des membres inférieurs.

De nombreuses études sur l'exercice chez les patients atteints de MPOC ont montré les avantages physiologiques et physiologiques de l'entraînement et l'entraînement en endurance est désormais considéré comme un élément important de la réadaptation pulmonaire.

Dans cette étude, nous étudions les effets de l'entraînement chez les patients atteints de BPCO modérée à sévère avec un accent particulier sur le muscle squelettique.

Les patients atteints de MPOC effectueront un entraînement aérobique à haute intensité avec des exercices d'extension du genou 3 jours/semaine pendant six semaines. Au départ et au suivi, la consommation d'oxygène musculaire et la respiration mitochondriale seront mesurées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de BPCO avec FEV1<70 % exp, FEV1%FVC <70 %
  • Âge> 50 ans

Critère d'exclusion:

  • Insuffisance cardiaque
  • Maladie coronarienne symptomatique
  • Cancer
  • Abus d'alcool et de drogues
  • Maladie mentale grave
  • Maladie des voies respiratoires inférieures
  • Participation à un programme d'exercice ou de réadaptation pulmonaire au cours des 3 derniers mois
  • grossesse
  • utilisation de stéroïdes oraux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement aux exercices d'extension du genou
Entraînement aérobie à haute intensité avec extension du genou
Entraînement aérobie à haute intensité avec extension du genou, 4x 3 minutes d'intervalle à < 90 % de la puissance maximale, 3 jours/semaine pendant 6 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Puissance de crête
Délai: A l'inclusion et après 6 semaines de formation
A l'inclusion et après 6 semaines de formation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Respiration mitochondriale, Vmax
Délai: A l'inclusion et après 6 semaines de formation
A l'inclusion et après 6 semaines de formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ulrik Wisløff, PhD prof., Norwegian University of Science and Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2010

Première publication (Estimation)

3 mars 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 42009297

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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