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Efectos del entrenamiento con ejercicios de extensores de rodilla en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

1 de agosto de 2016 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Los pacientes con EPOC tienen una tolerancia reducida al ejercicio debido a una limitación ventilatoria.

Varios estudios han mostrado alteración de la función del músculo esquelético. El investigador estudiará la respuesta fisiológica al ejercicio de extensores de rodilla en pacientes con EPOC.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La tolerancia reducida al ejercicio es una de las características de la EPOC. Las principales causas de la intolerancia al ejercicio son la limitación ventilatoria que conduce al descondicionamiento y la inactividad. Sin embargo, la débil correlación entre la capacidad de ejercicio y el FEV1 implica que otros factores además de la función pulmonar reducida también contribuyen a este deterioro. Varios estudios han encontrado cambios en el músculo esquelético, con desplazamiento de fibras, aumento del estrés oxidativo, aumento de citocinas inflamatorias y deterioro de la función mitocondrial, lo que sugiere una disfunción de las extremidades inferiores.

Numerosos estudios de ejercicio en pacientes con EPOC han demostrado los beneficios fisiológicos y fisiológicos del entrenamiento y el entrenamiento de resistencia ahora se considera una parte importante en la rehabilitación pulmonar.

En este estudio investigamos los efectos del entrenamiento en pacientes con EPOC de moderada a grave con un enfoque especial en el músculo esquelético.

Los pacientes con EPOC realizarán un entrenamiento de ejercicios aeróbicos de extensores de rodilla en intervalos de alta intensidad 3 días a la semana durante seis semanas. Al inicio y en el seguimiento, se medirá el consumo de oxígeno muscular y la respiración mitocondrial.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de EPOC con FEV1<70% exp, FEV1%FVC <70%
  • Edad > 50 años

Criterio de exclusión:

  • Insuficiencia cardiaca
  • Enfermedad arterial coronaria sintomática
  • Cáncer
  • Abuso de alcohol y drogas
  • enfermedad mental grave
  • Enfermedad de las vías respiratorias bajas
  • Participación en programa de ejercicio o rehabilitación pulmonar en los últimos 3 meses
  • el embarazo
  • uso de esteroides orales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de ejercicios extensores de rodilla
Entrenamiento aeróbico de ejercicios de extensión de rodilla de alta intensidad
Entrenamiento aeróbico de alta intensidad con ejercicios de extensión de rodilla, 4 entrenamientos de intervalos de 3 minutos a < 90 % de la potencia máxima, 3 días a la semana durante 6 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La punta del Poder
Periodo de tiempo: En la inclusión y después de 6 semanas de entrenamiento
En la inclusión y después de 6 semanas de entrenamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Respiración mitocondrial, Vmax
Periodo de tiempo: En la inclusión y después de 6 semanas de entrenamiento
En la inclusión y después de 6 semanas de entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Ulrik Wisløff, PhD prof., Norwegian University of Science and Technology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 42009297

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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