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Effetti dell'esercizio fisico dell'estensore del ginocchio nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

1 agosto 2016 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology

I pazienti con BPCO hanno una ridotta tolleranza all'esercizio a causa di una limitazione ventilatoria.

Diversi studi hanno mostrato un'alterata funzione del muscolo scheletrico. Lo sperimentatore studierà la risposta fisiologica all'esercizio dell'estensore del ginocchio nei pazienti con BPCO.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ridotta tolleranza all'esercizio è uno dei segni distintivi della BPCO. Le cause principali dell'intolleranza all'esercizio sono la limitazione ventilatoria che porta al decondizionamento e all'inattività. Tuttavia, la debole correlazione tra la capacità di esercizio e il FEV1 implica che anche altri fattori oltre alla ridotta funzionalità polmonare contribuiscono a questa menomazione. Diversi studi hanno riscontrato cambiamenti nel muscolo scheletrico, con spostamento delle fibre, aumento dello stress ossidativo, aumento delle citochine infiammatorie e compromissione della funzione mitocondriale, suggerendo una disfunzione degli arti inferiori.

Numerosi studi sull'esercizio nei pazienti con BPCO hanno mostrato benefici fisiologici e fisiologici dell'allenamento e l'allenamento di resistenza è ora considerato una parte importante nella riabilitazione polmonare.

In questo studio indaghiamo gli effetti dell'allenamento nei pazienti con BPCO da moderata a grave con particolare attenzione al muscolo scheletrico.

I pazienti con BPCO eseguiranno un allenamento aerobico ad alta intensità con gli estensori del ginocchio per 3 giorni a settimana per sei settimane. Al basale e al follow-up, sarà misurato il consumo di ossigeno muscolare e la respirazione mitocondriale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di BPCO con FEV1<70% exp, FEV1%FVC <70%
  • Età > 50 anni

Criteri di esclusione:

  • Insufficienza cardiaca
  • Malattia coronarica sintomatica
  • Cancro
  • Abuso di alcol e droghe
  • Grave malattia mentale
  • Malattia delle vie respiratorie inferiori
  • La partecipazione al programma di riabilitazione fisica o polmonare dura 3 mesi
  • gravidanza
  • uso orale di steroidi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento per l'esercizio dell'estensore del ginocchio
Allenamento aerobico ad alta intensità dell'estensore del ginocchio
Comportamentale: Allenamento ad alta intensità dell'estensore del ginocchio
Allenamento aerobico ad alta intensità dell'estensore del ginocchio, allenamento a intervalli di 4x 3 minuti a < 90% della potenza di picco, 3 giorni/settimana per 6 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Picco di potenza
Lasso di tempo: All'inclusione e dopo 6 settimane di formazione
All'inclusione e dopo 6 settimane di formazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Respirazione mitocondriale, Vmax
Lasso di tempo: All'inclusione e dopo 6 settimane di formazione
All'inclusione e dopo 6 settimane di formazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ulrik Wisløff, PhD prof., Norwegian University of Science and Technology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

3 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 42009297

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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