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Efeitos do Treinamento Extensor de Joelho em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

1 de agosto de 2016 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Os pacientes com DPOC têm uma tolerância reduzida ao exercício devido a uma limitação ventilatória.

Vários estudos têm mostrado função muscular esquelética alterada. O investigador estudará a resposta fisiológica ao exercício extensor do joelho em pacientes com DPOC.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A tolerância reduzida ao exercício é uma das características da DPOC. As principais causas de intolerância ao exercício são a limitação ventilatória levando ao descondicionamento e inatividade. No entanto, a fraca correlação entre a capacidade de exercício e o VEF1 implica que outros fatores além da redução da função pulmonar também contribuem para esse comprometimento. Vários estudos encontraram alterações no músculo esquelético, com deslocamento de fibras, aumento do estresse oxidativo, aumento de citocinas inflamatórias e comprometimento da função mitocondrial, sugerindo uma disfunção dos membros inferiores.

Numerosos estudos de exercícios em pacientes com DPOC mostraram benefícios fisiológicos e fisiológicos do treinamento e o treinamento de resistência é agora considerado uma parte importante da reabilitação pulmonar.

Neste estudo investigamos os efeitos do treinamento em pacientes com DPOC moderada a grave com foco especial no músculo esquelético.

Os pacientes com DPOC realizarão treinamento aeróbico intervalado de alta intensidade para extensores de joelho 3 dias/semana durante seis semanas. No início e no acompanhamento, o consumo de oxigênio muscular e a respiração mitocondrial serão medidos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de DPOC com VEF1 <70% exp, VEF1%CVF <70%
  • Idade > 50 anos

Critério de exclusão:

  • Insuficiência cardíaca
  • Doença arterial coronariana sintomática
  • Câncer
  • Abuso de álcool e drogas
  • Doença mental grave
  • Doença respiratória inferior
  • Participação em programa de exercícios ou reabilitação pulmonar nos últimos 3 meses
  • gravidez
  • uso de esteroides orais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de exercícios extensores de joelho
Treinamento de exercícios aeróbicos de alta intensidade para extensores de joelho
Treinamento aeróbico de alta intensidade para extensores de joelho, 4x 3 minutos de treinamento intervalado < 90% da potência máxima, 3 dias/semana por 6 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pico de energia
Prazo: Na inclusão e após 6 semanas de treinamento
Na inclusão e após 6 semanas de treinamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Respiração mitocondrial, Vmax
Prazo: Na inclusão e após 6 semanas de treinamento
Na inclusão e após 6 semanas de treinamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ulrik Wisløff, PhD prof., Norwegian University of Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

3 de março de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 42009297

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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