Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dieetinterventies voor spiermassa

13 september 2011 bijgewerkt door: Maastricht University Medical Center
Dieetinterventie om sarcopenie bij ouderen te voorkomen. Het doel van deze studie is om te testen of vleesstructuur een belangrijke rol speelt bij de eiwitvertering, om de beschikbaarheid van aminozuren te maximaliseren en om de spiereiwitgroei bij ouderen te stimuleren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Nederland, 6229ER
        • Universiteit Maastricht, Bewegingswetenschappen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 85 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niet-zwaarlijvige mannelijke proefpersonen (BMI <30) in de leeftijd van 65-85 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Diabetes type II of andere bekende ziekten, medicijngebruik, vrouw, andere leeftijd of BMI dan hierboven aangegeven, deelname aan een regelmatig beweegprogramma.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Biefstuk
135 gram stuk intact of rundergehakt, biefstuk of rundergehakt resp.
Andere namen:
  • Biefstuk
  • Rundergehakt
  • Rundvleespasteitje
  • Hamburger
  • Gehakt
Experimenteel: Rundergehakt
135 gram stuk intact of rundergehakt, biefstuk of rundergehakt resp.
Andere namen:
  • Biefstuk
  • Rundergehakt
  • Rundvleespasteitje
  • Hamburger
  • Gehakt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spier eiwitsynthese
Tijdsspanne: 6 uur postprandiale periode
Spiereiwitsynthese zal worden uitgedrukt als fractionele synthetische snelheid (FSR) door de toename in verrijking in het product, d.w.z. eiwitgebonden D5phe-tracer, te delen door de verrijking van de voorloper (=plasmabeschikbaarheid).
6 uur postprandiale periode

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beschikbaarheid van aminozuurplasma in de voeding
Tijdsspanne: 6 uur postprandiale periode
De exogene snelheid van het verschijnen van fenylalanine zal worden gebruikt om de biologische beschikbaarheid van van de voeding afgeleide aminozuren in de circulatie te beoordelen gedurende de 6 uur postprandiale periode na vleesinname
6 uur postprandiale periode

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: B Pennings, Ir, Maastricht University Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

16 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 september 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2011

Laatst geverifieerd

1 september 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • MEC 10-3-065

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren