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Intervenções dietéticas para massa muscular

13 de setembro de 2011 atualizado por: Maastricht University Medical Center
Intervenção dietética para prevenir a sarcopenia em idosos. O objetivo deste estudo é testar se a estrutura da carne desempenha um papel importante na digestão de proteínas, maximizando a disponibilidade de aminoácidos e estimulando o crescimento de proteínas musculares em idosos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holanda, 6229ER
        • Universiteit Maastricht, Bewegingswetenschappen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 85 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos do sexo masculino não obesos (IMC <30) entre 65 e 85 anos.

Critério de exclusão:

  • Diabetes tipo II ou outras doenças conhecidas, uso de medicamentos, sexo feminino, outras idades ou IMC além dos indicados acima, participação em qualquer programa regular de exercícios.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Bife
Pedaço de 135 gramas de carne bovina inteira ou picada, bife ou carne picada resp.
Outros nomes:
  • Bife
  • Carne moída
  • Empada de carne
  • Hamburger
Experimental: Carne moída
Pedaço de 135 gramas de carne bovina inteira ou picada, bife ou carne picada resp.
Outros nomes:
  • Bife
  • Carne moída
  • Empada de carne
  • Hamburger

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Síntese de proteína muscular
Prazo: 6h período pós-prandial
A síntese de proteína muscular será expressa como taxa sintética fracionada (FSR) dividindo o incremento no enriquecimento no produto, ou seja, marcador D5phe ligado à proteína, pelo enriquecimento do precursor (=disponibilidade plasmática).
6h período pós-prandial

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Disponibilidade plasmática de aminoácidos dietéticos
Prazo: 6h período pós-prandial
A taxa exógena de aparecimento de fenilalanina será usada para avaliar a biodisponibilidade de aminoácidos derivados de proteínas dietéticas na circulação durante o período pós-prandial de 6h após a ingestão de carne
6h período pós-prandial

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: B Pennings, Ir, Maastricht University Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

16 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de setembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2011

Última verificação

1 de setembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • MEC 10-3-065

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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