Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диетические вмешательства для набора мышечной массы

13 сентября 2011 г. обновлено: Maastricht University Medical Center
Диетическое вмешательство для предотвращения саркопении у пожилых людей. Целью этого исследования является проверка того, играет ли структура мяса важную роль в переваривании белка, чтобы максимально увеличить доступность аминокислот и стимулировать рост мышечного белка у пожилых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Нидерланды, 6229ER
        • Universiteit Maastricht, Bewegingswetenschappen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 85 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты мужского пола без ожирения (ИМТ <30) в возрасте 65-85 лет.

Критерий исключения:

  • Диабет II типа или другие известные заболевания, прием лекарств, женский пол, другой возраст или ИМТ, отличные от указанных выше, участие в любой программе регулярных физических упражнений.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Стейк из говядины
135-граммовый кусок цельного или измельченного говяжьего мяса, говяжьего стейка или говяжьего фарша, соответственно.
Другие имена:
  • Стейк из говядины
  • Говяжий фарш
  • Котлета из говядины
  • Стейк
  • Гамбургер
Экспериментальный: Говяжий фарш
135-граммовый кусок цельного или измельченного говяжьего мяса, говяжьего стейка или говяжьего фарша, соответственно.
Другие имена:
  • Стейк из говядины
  • Говяжий фарш
  • Котлета из говядины
  • Стейк
  • Гамбургер

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Синтез мышечного белка
Временное ограничение: 6-часовой постпрандиальный период
Синтез мышечного белка будет выражаться в виде дробной скорости синтеза (FSR) путем деления прироста обогащения в продукте, то есть связанном с белком индикаторе D5phe, на обогащение предшественника (= доступность в плазме).
6-часовой постпрандиальный период

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доступность пищевых аминокислот в плазме
Временное ограничение: 6-часовой постпрандиальный период
Экзогенная скорость появления фенилаланина будет использоваться для оценки биодоступности аминокислот, полученных из пищевого белка, в кровообращении в течение 6-часового постпрандиального периода после приема мяса.
6-часовой постпрандиальный период

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: B Pennings, Ir, Maastricht University Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 сентября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2011 г.

Последняя проверка

1 сентября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • MEC 10-3-065

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться