Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Middle School Matters Study (MSM)

13 februari 2014 bijgewerkt door: Carolyn McCarty, Seattle Children's Hospital

Prevention of Depression Within Salient Adolescent Contexts

This study aims to evaluate the short-term and long-term efficacy of two preventative intervention approaches designed to support middle school youth.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This study involve two parts: Part 1 entailed screening 7th and 8th graders from 4 public middle schools to identify students who may be showing moderate signs of stress. Students who score at the designated cutoff on a depression symptoms measure received a brief check-in to determine eligibility for the follow up randomized trial (Part 2). An "indicated" sample of 120 adolescents in the 7th and 8th grade and their caregivers were randomly assigned to a brief, Individual Support Program (ISP) comparison group or a Skills Group Program. Research interviews were conducted at multiple timepoints with students and caregivers, and teacher questionnaires were used to examine changes in outcome measures. Following completion of the intervention, all participants were followed for 12-months.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98115
        • Seattle Children's

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 7th and 8th grade students at 4 participating middle schools
  • Score 14 or above on the Mood and Feelings Questionnaire at screening (approximately top 25%)
  • No imminent plans to move or change to non-participating school
  • At minimum 6th grade language skills
  • Agree to participate in random assignment and research interviews
  • One Parent/caregiver willing to complete research interviews

Exclusion Criteria:

  • Student with past or current Major Depressive Disorder (MDD) or Probable MDD
  • Students with parents who do not speak English or Spanish
  • Students in concurrent treatment
  • Students in self-contained classroom, or with cognitive delays, or emotional behavioral problems that would preclude them from benefiting from the group or being a good group member
  • Parent not willing to complete research interviews

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Skill Group Program
Positive Thoughts and Actions Program
Gedragsmatig: Positive Thoughts and Actions Program
Students in the skills group will attend a 12-session (50 minutes each), 12-week program with 4-6 other students. The skills group will take place at school during school hours. Parents in the skill group will be asked to participate in two parent group workshops to take place at their child's school or other participating middle school (2-hours each). In addition, the skill group leader will conduct two individual family meetings with the student and parent(50 minutes each).
Actieve vergelijker: Individual Support Program
Measure of Adolescent Potential for Suicide (MAPS) - modified
Gedragsmatig: Individual Support Program
Students will be individually interviewed (60-90 minutes) at school to review areas of stress and support. The health professional conducting the interview will reinforce the student's strengths, and provide connections to sources of help from caring adults at home and at school. Parents will be called following the assessment to help the family locate appropriate resources if needed (e.g., tutoring resources, school counselor).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Moods and Feelings Questionnaire (MFQ; child and parent version)
Tijdsspanne: up to 1 year
Depressive symptoms of the child are assessed on the MFQ. Youth completed the MFQ at all 4 timepoints, parent ratings of students symptoms were collected at baseline, post-intervention, and 12 month follow up.
up to 1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Parent-Child Communication (PCC; child and parent version)
Tijdsspanne: up to 1 year
Parent child communication were assessed using the child and parent version of the PCC. Children completed the PCC at all 4 timepoints, parent ratings were collected at baseline, post-intervention, and 12 month follow up.
up to 1 year
Behavioral Assessment System for Children-2nd Edition (BASC-2; student, parent, & teacher version)
Tijdsspanne: up to 1 year
The adolescent version of the Teacher Rating Scale, Parent Rating Scale, and the Student Self-Report of Personality of the BASC-2 were used to assess school functioning and social functioning.
up to 1 year
Health Enhancing Behavior Index (HEBI)
Tijdsspanne: up to 1 year
Health behaviors (diet, exercise, and sleep) are self-reported by the youth on the HEBI.
up to 1 year
Service Use Interview (Service for Children and Adolescence Parent Interview-modified)
Tijdsspanne: up to 1 year
The service use interview was used to measure treatment history and services received during the course of the intervention and follow up.
up to 1 year
Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School-Age Children (KSADS)
Tijdsspanne: up to 1 year
The depression module of the KSADS was used to assess DSM-IV symptoms of major depression and depressive disorder at the 12-month follow up.
up to 1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Seattle Children's Hospital

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carolyn A McCarty, Ph.D., Seattle Children's Research Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

14 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 februari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2014

Laatst geverifieerd

1 februari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R34 MH083706
  • 5R34MH083076-03 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren