Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metabolic Side-effects for Second-generation Antipsychotics

30 april 2018 bijgewerkt door: Dr. Albert Kar-Kin Chung, The University of Hong Kong

Metabolic Side-effects in Patients Receiving Clozapine and Second-generation Antipsychotics in an Outpatient Clinic

Second-generation antipsychotics (SGAs), including clozapine, are commonly used nowadays as treatment for psychosis. There are increasing concerns about their related metabolic side-effects over weight gain, risks to cause glucose intolerance and hyperlipidemia, and a specific condition known as metabolic syndrome. All these side-effects might be associated with the increased risk of cardiovascular diseases and diabetes mellitus.

This study is to analyze the simple physical measurements (weight and height) and venous blood tests (for fasting blood glucose and lipid) results collected routinely since 2008 (recommended by the local hospital authority as a territory-wide "SGAs Monitoring Program") from those outpatients receiving SGAs (amisulpride, aripiprazole, olanzapine, paliperidone, quetiapine, risperidone and ziprasidone) and/or clozapine, at a local psychiatric outpatient clinic in Hong Kong. The investigators hypothesized that there should be differential risks on metabolic side-effects amongst these SGAs.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

241

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 00000
        • Western Psychiatric Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Out-patients in a public psychiatric out-patient centre

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • was ≥18 years of age
  • out-patients
  • had received any one of these antipsychotics: aripiprazole, amisulpride, clozapine, olanzapine, paliperidone, quetiapine, risperidone, ziprasidone
  • consented to provide physical measurements and venous blood samples

Exclusion Criteria:

  • not consented to provide venous blood samples and/or physical measurement

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
SGAs
patients receiving SGAs

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
development of metabolic syndrome according to IDF criteria
Tijdsspanne: 1 year
post treatment with second generation antipsychotics
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
change in BMI
Tijdsspanne: 1 year
post treatment with second generation antipsychotics
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Hong Kong

Medewerkers

Queen Mary Hospital, Hong Kong

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Albert Kar Kin Chung, MBBS, Department of Psychiatry, Queen Mary Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

20 januari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HKCTR-1205

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psychische aandoening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren