Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van trainingsprogramma's voor versterking van verpleegkundige competentie om traumainterventie te verspreiden

1 juli 2022 bijgewerkt door: Yonsei University

Deze studie heeft tot doel de traumainterventiecompetentie van verpleegkundigen te verbeteren door middel van online training van het verpleeginterventieprogramma voor proefpersonen met traumaervaringen. De specifieke doelen zijn als volgt.

  1. Ontwikkel op basis van de Caring Theory van Swanson een online trainingsprogramma voor verpleegkundigen om traumaverpleegkundige interventie te verspreiden en competentie te verbeteren.
  2. Evalueer de effecten van het ontwikkelde werkboek en de online training van verpleegkundigen op de traumagerelateerde kennis en houding, zelfredzaamheid en professionele kwaliteit van leven van verpleegkundigen.

Van de 42 proefpersonen die deelnamen aan het onderzoek, stopte er 1 vóór de interventie, wat resulteerde in 41 deelnemers die alle interventies en enquêtes voltooiden.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

41

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Seoul, Korea, republiek van
        • Yonsei University Health system, Severance Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

23 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Degenen die een verpleegstersdiploma hebben
  • Degenen die werken bij het Welzijnscentrum Geestelijke Gezondheid
  • Degenen die toegang hebben tot het programma via een computer of mobiel
  • Degenen die het doel van het onderzoek begrijpen en vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

- Degenen die niet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Verpleegkundige interventie
Verpleegkundigen willekeurig toegewezen door toepassing van een willekeurige selectiemethode
Dit programma was voor verpleegkundigen die werkzaam zijn bij het Welzijnscentrum GGZ en bestond uit een werkboek, zelflerende online educatie en workshop. Het bevatte een gesproken audiotrack die vergezeld ging van visuele aanwijzingen om kennis over traumatische stress te verschaffen en methoden voor traumaherstel te introduceren. Het online formaat maakte het handig en breed toegankelijk, en maakte een kosteneffectief educatief programma met lage intensiteit mogelijk. Het programma was gericht op het verstrekken van zelflerende richtlijnen voor verpleegkundigen om hun capaciteit voor PTSS-interventie te ontwikkelen.
Geen tussenkomst: Niet-ingrijpen
Verpleegkundigen willekeurig toegewezen door toepassing van een willekeurige selectiemethode

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houdingen en kennis over PTSS
Tijdsspanne: een maand na de ingreep

Houdingen en kennis over PTSS; K-PTSD werd gebruikt voor attitudes en kennis over PTSD.

De houding ten opzichte van PTSS bestaat uit 8 items, 5 items over de houding ten opzichte van het overheidsbeleid en 3 items over de houding ten opzichte van PTSS-patiënten, en wordt beoordeeld op een 4-puntsschaal.

De algemene kennis over PTSS bestaat uit 8 vragen, en het antwoord is heel erg (1 punt), een beetje zoals (2 punten), helemaal niet (3 punten) en helemaal niet (4 punten). Het bereik is 0 tot 8 punten. De kennis over behandeling bestaat uit drie vragen, en het is een meerkeuzetype, en slechts één antwoord is goed, dus het percentage juiste antwoorden kan worden verkregen.

een maand na de ingreep
Pro QOL
Tijdsspanne: een maand na de ingreep
Pro QOL: Om de kwaliteit van leven van experts te meten, werd de Koreaanse versie van de Quality of Life Scale (K-ProQOL 5), gevalideerd door experts op het gebied van geestelijke gezondheid, gebruikt. Het bestaat uit in totaal 30 vragen en wordt beoordeeld op een 5-puntsschaal. Subdomeinen zijn onderverdeeld in empathische tevredenheid, uitputting en indirecte traumastress. Een hogere score betekent een hoger niveau van elk domein. Classificatie volgens het afkappunt is verdeeld in hoog, gemiddeld en laag, en in het geval van empathietevredenheid betekent 30 punten of minder laag, 31-37 punten gemiddeld gemiddeld en 38 punten of meer betekent hoog. In het geval van burn-out betekent 20 punten of minder laag, 21-27 punten gemiddeld en 28 punten of meer goed. Indirecte traumastress 18 of minder, 19-25 punten gemiddeld, 26 of meer betekent goed.
een maand na de ingreep
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: een maand na de ingreep
Zelfeffectiviteit: om de zelfeffectiviteit met betrekking tot traumainterventie te meten, werden de items die zijn ontwikkeld voor het meten van vertrouwen en perceptie met betrekking tot traumawerk vertaald in het Koreaans. Het bestaat uit in totaal 12 items en de perceptie van traumagerelateerde taakuitvoering, werkvertrouwen, kennis en vaardigheden is verdeeld in vijf items op een 10-puntsschaal (0: helemaal niet, 10: zeer hoog). werd geëvalueerd.
een maand na de ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 4-2021-0324

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verpleegkundig competentieverbeteringstrainingsprogramma bij PTSS-interventie

3
Abonneren