- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05446974
Ontwikkeling van trainingsprogramma's voor versterking van verpleegkundige competentie om traumainterventie te verspreiden
Deze studie heeft tot doel de traumainterventiecompetentie van verpleegkundigen te verbeteren door middel van online training van het verpleeginterventieprogramma voor proefpersonen met traumaervaringen. De specifieke doelen zijn als volgt.
- Ontwikkel op basis van de Caring Theory van Swanson een online trainingsprogramma voor verpleegkundigen om traumaverpleegkundige interventie te verspreiden en competentie te verbeteren.
- Evalueer de effecten van het ontwikkelde werkboek en de online training van verpleegkundigen op de traumagerelateerde kennis en houding, zelfredzaamheid en professionele kwaliteit van leven van verpleegkundigen.
Van de 42 proefpersonen die deelnamen aan het onderzoek, stopte er 1 vóór de interventie, wat resulteerde in 41 deelnemers die alle interventies en enquêtes voltooiden.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van
- Yonsei University Health system, Severance Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Degenen die een verpleegstersdiploma hebben
- Degenen die werken bij het Welzijnscentrum Geestelijke Gezondheid
- Degenen die toegang hebben tot het programma via een computer of mobiel
- Degenen die het doel van het onderzoek begrijpen en vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die niet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Verpleegkundige interventie
Verpleegkundigen willekeurig toegewezen door toepassing van een willekeurige selectiemethode
|
Dit programma was voor verpleegkundigen die werkzaam zijn bij het Welzijnscentrum GGZ en bestond uit een werkboek, zelflerende online educatie en workshop.
Het bevatte een gesproken audiotrack die vergezeld ging van visuele aanwijzingen om kennis over traumatische stress te verschaffen en methoden voor traumaherstel te introduceren.
Het online formaat maakte het handig en breed toegankelijk, en maakte een kosteneffectief educatief programma met lage intensiteit mogelijk.
Het programma was gericht op het verstrekken van zelflerende richtlijnen voor verpleegkundigen om hun capaciteit voor PTSS-interventie te ontwikkelen.
|
Geen tussenkomst: Niet-ingrijpen
Verpleegkundigen willekeurig toegewezen door toepassing van een willekeurige selectiemethode
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Houdingen en kennis over PTSS
Tijdsspanne: een maand na de ingreep
|
Houdingen en kennis over PTSS; K-PTSD werd gebruikt voor attitudes en kennis over PTSD. De houding ten opzichte van PTSS bestaat uit 8 items, 5 items over de houding ten opzichte van het overheidsbeleid en 3 items over de houding ten opzichte van PTSS-patiënten, en wordt beoordeeld op een 4-puntsschaal. De algemene kennis over PTSS bestaat uit 8 vragen, en het antwoord is heel erg (1 punt), een beetje zoals (2 punten), helemaal niet (3 punten) en helemaal niet (4 punten). Het bereik is 0 tot 8 punten. De kennis over behandeling bestaat uit drie vragen, en het is een meerkeuzetype, en slechts één antwoord is goed, dus het percentage juiste antwoorden kan worden verkregen. |
een maand na de ingreep
|
Pro QOL
Tijdsspanne: een maand na de ingreep
|
Pro QOL: Om de kwaliteit van leven van experts te meten, werd de Koreaanse versie van de Quality of Life Scale (K-ProQOL 5), gevalideerd door experts op het gebied van geestelijke gezondheid, gebruikt.
Het bestaat uit in totaal 30 vragen en wordt beoordeeld op een 5-puntsschaal.
Subdomeinen zijn onderverdeeld in empathische tevredenheid, uitputting en indirecte traumastress.
Een hogere score betekent een hoger niveau van elk domein.
Classificatie volgens het afkappunt is verdeeld in hoog, gemiddeld en laag, en in het geval van empathietevredenheid betekent 30 punten of minder laag, 31-37 punten gemiddeld gemiddeld en 38 punten of meer betekent hoog.
In het geval van burn-out betekent 20 punten of minder laag, 21-27 punten gemiddeld en 28 punten of meer goed.
Indirecte traumastress 18 of minder, 19-25 punten gemiddeld, 26 of meer betekent goed.
|
een maand na de ingreep
|
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: een maand na de ingreep
|
Zelfeffectiviteit: om de zelfeffectiviteit met betrekking tot traumainterventie te meten, werden de items die zijn ontwikkeld voor het meten van vertrouwen en perceptie met betrekking tot traumawerk vertaald in het Koreaans.
Het bestaat uit in totaal 12 items en de perceptie van traumagerelateerde taakuitvoering, werkvertrouwen, kennis en vaardigheden is verdeeld in vijf items op een 10-puntsschaal (0: helemaal niet, 10: zeer hoog).
werd geëvalueerd.
|
een maand na de ingreep
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 4-2021-0324
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Verpleegkundig competentieverbeteringstrainingsprogramma bij PTSS-interventie
-
Agiad Psychiatry HospitalUniversity of PittsburghVoltooidSchizofreniespectrum en andere psychotische stoornissenEgypte