Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Protocol voor het verzamelen, bewaren en distribueren van monsters van menselijk weefsel: St. Jude Children's Research Hospital Tissue Resources Core Facility

23 april 2026 bijgewerkt door: St. Jude Children's Research Hospital

TBANK: Protocol voor het verzamelen, opslaan en distribueren van monsters van menselijk weefsel: St. Jude Children's Research Hospital Tissue Resources Core Facility

De doelstellingen van dit protocol zijn: het verzamelen en opslaan van zieke en normale weefsel- en lichaamsvloeistofmonsters van nieuwe en terugkerende patiënten in het St. Jude Children's Research Hospital (SJCRH), aangesloten locaties en samenwerkende instellingen; om monsters van familieleden van SJCRH-patiënten te verzamelen en op te slaan; om retrospectieve en prospectieve relevante overeenkomstige klinische en laboratoriumgegevens over ziektekarakterisering, behandeling en uitkomst te verzamelen en op te slaan; en om te dienen als een bron van menselijke biologische monsters en bijbehorende laboratorium- en klinische gegevens.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er is geen onderzoeksopzet voor dit protocol. Monsters die zijn verkregen volgens IRB/IEC-goedgekeurde protocollen die duidelijk opslag van patiëntenmateriaal bij SJCRH toestaan, zullen worden opgeslagen, op voorwaarde dat er bewijs van geïnformeerde toestemming beschikbaar is. Dergelijke monsters zullen dienovereenkomstig worden gelabeld en zullen alleen worden vrijgegeven om te voldoen aan de doelstelling(en) van het protocol waaronder ze zijn verkregen, of aan onderzoekers die een aanvraag indienen bij de Tissue Resources Committee van het St. Jude Children's Research Hospital om de monsters te gebruiken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Verenigde Staten, 35801
        • Werving
        • St. Jude Clinic at Huntsville Hospital for Women & Children
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Marla Daves, MD
    • California
      • Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94305
        • Werving
        • Lucile Packard Children's Hospital Stanford University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Norman J. Lacayo, MD
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92123
        • Werving
        • Rady Children's Hospital and Health Center
        • Contact:
          • Deborah Schiff, MD
          • Telefoonnummer: 858-966-5983
        • Hoofdonderzoeker:
          • Deborah Schiff, MD
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Verenigde Staten, 61637
        • Werving
        • Children's Hospital of Illinois at OSF-Saint Francis Medical Center
        • Contact:
          • Mary Beth Ross, MD
          • Telefoonnummer: 309-624-4945
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mary Beth Ross, MD
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70808
        • Werving
        • Our Lady of the Lake Regional Medical Center
        • Contact:
          • Jeffrey Deyo, MD
          • Telefoonnummer: 225-763-6337
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jeffrey Deyo, MD
      • Shreveport, Louisiana, Verenigde Staten, 71130-3932
        • Werving
        • Louisiana State University Health Sciences Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ayobami Olanrewaju, MBBS
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48201
        • Geschorst
        • Children's Hospital of Michigan
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Verenigde Staten, 65804
        • Werving
        • Mercy Children's Hospital - Springfield
        • Contact:
          • Francisca R. Fasipe, MD
          • Telefoonnummer: 877-700-2110
        • Hoofdonderzoeker:
          • Francisca R. Fasipe, MD
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28204
        • Werving
        • St. Jude Affiliate Clinic at Novant Health Hemby Children's Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christine Bolen, MD
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Verenigde Staten, 74136
        • Werving
        • St. Jude Affiliate Clinic at Saint Francis Children's Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ashraf Mohamed, MD, MHA, PhD
    • Tennessee
      • Johnson City, Tennessee, Verenigde Staten, 37604
        • Werving
        • Johnson City Medical Center
        • Contact:
          • Marcela Popescu, MD
          • Telefoonnummer: 423-431-3950
        • Hoofdonderzoeker:
          • Marcela Popescu, MD
      • Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38105
        • Werving
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Charles Mullighan, MBBS, MD
        • Contact:
      • Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38103
        • Werving
        • LeBonheur Children's Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Charles Mullighan, MBBS, MD
        • Contact:
          • Charles Mullighan, MBBS, MD
          • Telefoonnummer: 901-287-5437
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Verenigde Staten, 76104
        • Werving
        • Cook Children's Medical Center
        • Contact:
          • Kenneth M. Heym, MD
          • Telefoonnummer: 682-885-4007
        • Hoofdonderzoeker:
          • Kenneth M. Heym, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten, hun familieleden en controlepopulaties behandeld in het St. Jude Children's Research Hospital (SJCRH), samenwerkende sites en gelieerde ondernemingen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten (en hun familieleden) en controlepopulaties behandeld of bestudeerd bij SJCRH en SJCRH-filialen en samenwerkende sites die IRB-goedkeuring hebben voor TBANK met kwaadaardige en niet-kwaadaardige aandoeningen.
  • Patiënten van instellingen die geen goedkeuring van de Institutional Review Board (IRB) hebben voor TBANK, en waar geen bankmechanisme mag worden ingesteld, die monsters leveren voor onderzoek in St. Jude en van wie toestemming voor TBANK is verkregen door de hoofdonderzoeker van TBANK (PI).

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten van instellingen die geen IRB-goedkeuring hebben voor TBANK en die geen toestemming hebben gegeven voor TBANK, of patiënten die niet zijn ingeschreven voor SJCRH-protocollen die toestemming bevatten voor tumorbankieren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Protocol deelnemers
Alle deelnemers schreven zich in volgens protocollen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het verzamelen, verwerken en archiveren van menselijk weefsel
Tijdsspanne: Monsters worden voor onbepaalde tijd bewaard.
Menselijk weefsel en lichaamsvloeistoffen worden verzameld voor onderzoek; De verwerking van monsters helpt duplicatie van technische inspanning, apparatuur, voorraden en laboratoriumruimte te verminderen door onderzoekers die menselijke weefsels nodig hebben voor onderzoek
Monsters worden voor onbepaalde tijd bewaard.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Charles Mullighan, MBBS, MD, St. Jude Children's Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2009

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2050

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2050

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 mei 2011

Eerst geplaatst (Geschat)

16 mei 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TBANK

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren