- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01354002
Protocol voor het verzamelen, bewaren en distribueren van monsters van menselijk weefsel: St. Jude Children's Research Hospital Tissue Resources Core Facility
23 april 2026 bijgewerkt door: St. Jude Children's Research Hospital
TBANK: Protocol voor het verzamelen, opslaan en distribueren van monsters van menselijk weefsel: St. Jude Children's Research Hospital Tissue Resources Core Facility
De doelstellingen van dit protocol zijn: het verzamelen en opslaan van zieke en normale weefsel- en lichaamsvloeistofmonsters van nieuwe en terugkerende patiënten in het St. Jude Children's Research Hospital (SJCRH), aangesloten locaties en samenwerkende instellingen; om monsters van familieleden van SJCRH-patiënten te verzamelen en op te slaan; om retrospectieve en prospectieve relevante overeenkomstige klinische en laboratoriumgegevens over ziektekarakterisering, behandeling en uitkomst te verzamelen en op te slaan; en om te dienen als een bron van menselijke biologische monsters en bijbehorende laboratorium- en klinische gegevens.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
Er is geen onderzoeksopzet voor dit protocol.
Monsters die zijn verkregen volgens IRB/IEC-goedgekeurde protocollen die duidelijk opslag van patiëntenmateriaal bij SJCRH toestaan, zullen worden opgeslagen, op voorwaarde dat er bewijs van geïnformeerde toestemming beschikbaar is.
Dergelijke monsters zullen dienovereenkomstig worden gelabeld en zullen alleen worden vrijgegeven om te voldoen aan de doelstelling(en) van het protocol waaronder ze zijn verkregen, of aan onderzoekers die een aanvraag indienen bij de Tissue Resources Committee van het St. Jude Children's Research Hospital om de monsters te gebruiken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Charles Mullighan, MBBS, MD
- Telefoonnummer: 901-595-3387
- E-mail: charles.mullighan@stjude.org
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Huntsville, Alabama, Verenigde Staten, 35801
- Werving
- St. Jude Clinic at Huntsville Hospital for Women & Children
-
Contact:
- Marla Daves, MD
- Telefoonnummer: 256-265-5833
- E-mail: Marla.Daves@hhsys.org
-
Hoofdonderzoeker:
- Marla Daves, MD
-
-
California
-
Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94305
- Werving
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford University
-
Contact:
- Norman J. Lacayo, MD
- Telefoonnummer: 650-723-5535
- E-mail: lacayon@stanford.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Norman J. Lacayo, MD
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92123
- Werving
- Rady Children's Hospital and Health Center
-
Contact:
- Deborah Schiff, MD
- Telefoonnummer: 858-966-5983
-
Hoofdonderzoeker:
- Deborah Schiff, MD
-
-
Illinois
-
Peoria, Illinois, Verenigde Staten, 61637
- Werving
- Children's Hospital of Illinois at OSF-Saint Francis Medical Center
-
Contact:
- Mary Beth Ross, MD
- Telefoonnummer: 309-624-4945
-
Hoofdonderzoeker:
- Mary Beth Ross, MD
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70808
- Werving
- Our Lady of the Lake Regional Medical Center
-
Contact:
- Jeffrey Deyo, MD
- Telefoonnummer: 225-763-6337
-
Hoofdonderzoeker:
- Jeffrey Deyo, MD
-
Shreveport, Louisiana, Verenigde Staten, 71130-3932
- Werving
- Louisiana State University Health Sciences Center
-
Contact:
- Ayobami Olanrewaju, MBBS
- Telefoonnummer: 318-626-0772
- E-mail: Ayobami.Olanrewaju@lsuhs.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Ayobami Olanrewaju, MBBS
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48201
- Geschorst
- Children's Hospital of Michigan
-
-
Missouri
-
Springfield, Missouri, Verenigde Staten, 65804
- Werving
- Mercy Children's Hospital - Springfield
-
Contact:
- Francisca R. Fasipe, MD
- Telefoonnummer: 877-700-2110
-
Hoofdonderzoeker:
- Francisca R. Fasipe, MD
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28204
- Werving
- St. Jude Affiliate Clinic at Novant Health Hemby Children's Hospital
-
Contact:
- Christine Bolen, MD
- Telefoonnummer: 704-384-1900
- E-mail: cybolen@novanthealth.org
-
Hoofdonderzoeker:
- Christine Bolen, MD
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Verenigde Staten, 74136
- Werving
- St. Jude Affiliate Clinic at Saint Francis Children's Hospital
-
Contact:
- Ashraf Mohamed, MD, MHA, PhD
- Telefoonnummer: 918-851-1924
- E-mail: AmMohamed@saintfrancis.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Ashraf Mohamed, MD, MHA, PhD
-
-
Tennessee
-
Johnson City, Tennessee, Verenigde Staten, 37604
- Werving
- Johnson City Medical Center
-
Contact:
- Marcela Popescu, MD
- Telefoonnummer: 423-431-3950
-
Hoofdonderzoeker:
- Marcela Popescu, MD
-
Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38105
- Werving
- St. Jude Children's Research Hospital
-
Hoofdonderzoeker:
- Charles Mullighan, MBBS, MD
-
Contact:
- Charles Mulligan, MBBS, MD
- Telefoonnummer: 888-226-4343
- E-mail: referralinfo@stjude.org
-
Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38103
- Werving
- LeBonheur Children's Hospital
-
Hoofdonderzoeker:
- Charles Mullighan, MBBS, MD
-
Contact:
- Charles Mullighan, MBBS, MD
- Telefoonnummer: 901-287-5437
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Verenigde Staten, 76104
- Werving
- Cook Children's Medical Center
-
Contact:
- Kenneth M. Heym, MD
- Telefoonnummer: 682-885-4007
-
Hoofdonderzoeker:
- Kenneth M. Heym, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten, hun familieleden en controlepopulaties behandeld in het St. Jude Children's Research Hospital (SJCRH), samenwerkende sites en gelieerde ondernemingen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten (en hun familieleden) en controlepopulaties behandeld of bestudeerd bij SJCRH en SJCRH-filialen en samenwerkende sites die IRB-goedkeuring hebben voor TBANK met kwaadaardige en niet-kwaadaardige aandoeningen.
- Patiënten van instellingen die geen goedkeuring van de Institutional Review Board (IRB) hebben voor TBANK, en waar geen bankmechanisme mag worden ingesteld, die monsters leveren voor onderzoek in St. Jude en van wie toestemming voor TBANK is verkregen door de hoofdonderzoeker van TBANK (PI).
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten van instellingen die geen IRB-goedkeuring hebben voor TBANK en die geen toestemming hebben gegeven voor TBANK, of patiënten die niet zijn ingeschreven voor SJCRH-protocollen die toestemming bevatten voor tumorbankieren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Protocol deelnemers
Alle deelnemers schreven zich in volgens protocollen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het verzamelen, verwerken en archiveren van menselijk weefsel
Tijdsspanne: Monsters worden voor onbepaalde tijd bewaard.
|
Menselijk weefsel en lichaamsvloeistoffen worden verzameld voor onderzoek; De verwerking van monsters helpt duplicatie van technische inspanning, apparatuur, voorraden en laboratoriumruimte te verminderen door onderzoekers die menselijke weefsels nodig hebben voor onderzoek
|
Monsters worden voor onbepaalde tijd bewaard.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Charles Mullighan, MBBS, MD, St. Jude Children's Research Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2009
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2050
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2050
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 mei 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 mei 2011
Eerst geplaatst (Geschat)
16 mei 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- TBANK
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .