- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01354002
Protocolo para Coleta, Armazenamento e Distribuição de Amostras de Tecido Humano: Centro de Recursos de Tecidos do Hospital de Pesquisa Infantil St. Jude
23 de abril de 2026 atualizado por: St. Jude Children's Research Hospital
TBANK: Protocolo para Coleta, Armazenamento e Distribuição de Amostras de Tecido Humano
Os objetivos deste protocolo são: coletar e armazenar tecidos doentes e normais e amostras de fluidos corporais de pacientes novos e recorrentes no St. Jude Children's Research Hospital (SJCRH), sites afiliados e instituições colaboradoras; coletar e armazenar amostras de familiares de pacientes SJCRH; coletar e armazenar dados clínicos e laboratoriais pertinentes retrospectivos e prospectivos sobre a caracterização, tratamento e resultados da doença; e servir como fonte de amostras biológicas humanas e dados laboratoriais e clínicos correspondentes.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
Não há desenho de estudo para este protocolo.
As amostras obtidas de acordo com os protocolos aprovados pelo IRB/IEC que permitem claramente o armazenamento de material do paciente no SJCRH serão armazenadas em banco, desde que haja prova de consentimento informado disponível.
Essas amostras serão marcadas de acordo e serão liberadas apenas para cumprir o(s) objetivo(s) do protocolo sob o qual foram obtidas, ou para investigadores que solicitarem ao Comitê de Recursos de Tecidos do Hospital de Pesquisa Infantil St. Jude para usar as amostras.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Charles Mullighan, MBBS, MD
- Número de telefone: 901-595-3387
- E-mail: charles.mullighan@stjude.org
Locais de estudo
-
-
Alabama
-
Huntsville, Alabama, Estados Unidos, 35801
- Recrutamento
- St. Jude Clinic at Huntsville Hospital for Women & Children
-
Contato:
- Marla Daves, MD
- Número de telefone: 256-265-5833
- E-mail: Marla.Daves@hhsys.org
-
Investigador principal:
- Marla Daves, MD
-
-
California
-
Palo Alto, California, Estados Unidos, 94305
- Recrutamento
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford University
-
Contato:
- Norman J. Lacayo, MD
- Número de telefone: 650-723-5535
- E-mail: lacayon@stanford.edu
-
Investigador principal:
- Norman J. Lacayo, MD
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92123
- Recrutamento
- Rady Children's Hospital and Health Center
-
Contato:
- Deborah Schiff, MD
- Número de telefone: 858-966-5983
-
Investigador principal:
- Deborah Schiff, MD
-
-
Illinois
-
Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61637
- Recrutamento
- Children's Hospital of Illinois at OSF-Saint Francis Medical Center
-
Contato:
- Mary Beth Ross, MD
- Número de telefone: 309-624-4945
-
Investigador principal:
- Mary Beth Ross, MD
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Recrutamento
- Our Lady of the Lake Regional Medical Center
-
Contato:
- Jeffrey Deyo, MD
- Número de telefone: 225-763-6337
-
Investigador principal:
- Jeffrey Deyo, MD
-
Shreveport, Louisiana, Estados Unidos, 71130-3932
- Recrutamento
- Louisiana State University Health Sciences Center
-
Contato:
- Ayobami Olanrewaju, MBBS
- Número de telefone: 318-626-0772
- E-mail: Ayobami.Olanrewaju@lsuhs.edu
-
Investigador principal:
- Ayobami Olanrewaju, MBBS
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
- Suspenso
- Children's Hospital of Michigan
-
-
Missouri
-
Springfield, Missouri, Estados Unidos, 65804
- Recrutamento
- Mercy Children's Hospital - Springfield
-
Contato:
- Francisca R. Fasipe, MD
- Número de telefone: 877-700-2110
-
Investigador principal:
- Francisca R. Fasipe, MD
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28204
- Recrutamento
- St. Jude Affiliate Clinic at Novant Health Hemby Children's Hospital
-
Contato:
- Christine Bolen, MD
- Número de telefone: 704-384-1900
- E-mail: cybolen@novanthealth.org
-
Investigador principal:
- Christine Bolen, MD
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Estados Unidos, 74136
- Recrutamento
- St. Jude Affiliate Clinic at Saint Francis Children's Hospital
-
Contato:
- Ashraf Mohamed, MD, MHA, PhD
- Número de telefone: 918-851-1924
- E-mail: AmMohamed@saintfrancis.com
-
Investigador principal:
- Ashraf Mohamed, MD, MHA, PhD
-
-
Tennessee
-
Johnson City, Tennessee, Estados Unidos, 37604
- Recrutamento
- Johnson City Medical Center
-
Contato:
- Marcela Popescu, MD
- Número de telefone: 423-431-3950
-
Investigador principal:
- Marcela Popescu, MD
-
Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38105
- Recrutamento
- St. Jude Children's Research Hospital
-
Investigador principal:
- Charles Mullighan, MBBS, MD
-
Contato:
- Charles Mulligan, MBBS, MD
- Número de telefone: 888-226-4343
- E-mail: referralinfo@stjude.org
-
Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38103
- Recrutamento
- LeBonheur Children's Hospital
-
Investigador principal:
- Charles Mullighan, MBBS, MD
-
Contato:
- Charles Mullighan, MBBS, MD
- Número de telefone: 901-287-5437
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76104
- Recrutamento
- Cook Children's Medical Center
-
Contato:
- Kenneth M. Heym, MD
- Número de telefone: 682-885-4007
-
Investigador principal:
- Kenneth M. Heym, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes, seus parentes e populações de controle tratados no St. Jude Children's Research Hospital (SJCRH), sites colaboradores e afiliados.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes (e seus parentes) e populações de controle tratados ou estudados no SJCRH e afiliados do SJCRH e sites colaboradores que tenham aprovação do IRB para TBANK com condições malignas e não malignas.
- Pacientes de instituições que não têm aprovação do Conselho de Revisão Institucional (IRB) para o TBANK e nas quais um mecanismo bancário não pode ser estabelecido, que fornecem amostras para pesquisa no St. Jude e de quem o consentimento para o TBANK é obtido pelo investigador principal do TBANK (PI).
Critério de exclusão:
- Pacientes de instituições que não têm aprovação do IRB para TBANK e que não forneceram consentimento para TBANK, ou pacientes não inscritos em protocolos SJCRH que incorporam consentimento para banco de tumores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Participantes do protocolo
Todos os participantes inscritos em protocolos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Coleta, processamento e arquivamento de tecido humano
Prazo: As amostras serão armazenadas indefinidamente.
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Tecidos humanos e fluidos corporais serão coletados para uso em pesquisa; O processamento de amostras ajuda a reduzir a duplicação de esforço técnico, equipamentos, suprimentos e espaço de laboratório por investigadores que requerem tecidos humanos para pesquisa
|
As amostras serão armazenadas indefinidamente.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Charles Mullighan, MBBS, MD, St. Jude Children's Research Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2009
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2050
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2050
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de maio de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de maio de 2011
Primeira postagem (Estimado)
16 de maio de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- TBANK
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .