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Protocolo para Coleta, Armazenamento e Distribuição de Amostras de Tecido Humano: Centro de Recursos de Tecidos do Hospital de Pesquisa Infantil St. Jude

23 de abril de 2026 atualizado por: St. Jude Children's Research Hospital

TBANK: Protocolo para Coleta, Armazenamento e Distribuição de Amostras de Tecido Humano

Os objetivos deste protocolo são: coletar e armazenar tecidos doentes e normais e amostras de fluidos corporais de pacientes novos e recorrentes no St. Jude Children's Research Hospital (SJCRH), sites afiliados e instituições colaboradoras; coletar e armazenar amostras de familiares de pacientes SJCRH; coletar e armazenar dados clínicos e laboratoriais pertinentes retrospectivos e prospectivos sobre a caracterização, tratamento e resultados da doença; e servir como fonte de amostras biológicas humanas e dados laboratoriais e clínicos correspondentes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Não há desenho de estudo para este protocolo. As amostras obtidas de acordo com os protocolos aprovados pelo IRB/IEC que permitem claramente o armazenamento de material do paciente no SJCRH serão armazenadas em banco, desde que haja prova de consentimento informado disponível. Essas amostras serão marcadas de acordo e serão liberadas apenas para cumprir o(s) objetivo(s) do protocolo sob o qual foram obtidas, ou para investigadores que solicitarem ao Comitê de Recursos de Tecidos do Hospital de Pesquisa Infantil St. Jude para usar as amostras.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Estados Unidos, 35801
        • Recrutamento
        • St. Jude Clinic at Huntsville Hospital for Women & Children
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Marla Daves, MD
    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94305
        • Recrutamento
        • Lucile Packard Children's Hospital Stanford University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Norman J. Lacayo, MD
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92123
        • Recrutamento
        • Rady Children's Hospital and Health Center
        • Contato:
          • Deborah Schiff, MD
          • Número de telefone: 858-966-5983
        • Investigador principal:
          • Deborah Schiff, MD
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61637
        • Recrutamento
        • Children's Hospital of Illinois at OSF-Saint Francis Medical Center
        • Contato:
          • Mary Beth Ross, MD
          • Número de telefone: 309-624-4945
        • Investigador principal:
          • Mary Beth Ross, MD
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
        • Recrutamento
        • Our Lady of the Lake Regional Medical Center
        • Contato:
          • Jeffrey Deyo, MD
          • Número de telefone: 225-763-6337
        • Investigador principal:
          • Jeffrey Deyo, MD
      • Shreveport, Louisiana, Estados Unidos, 71130-3932
        • Recrutamento
        • Louisiana State University Health Sciences Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ayobami Olanrewaju, MBBS
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
        • Suspenso
        • Children's Hospital of Michigan
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Estados Unidos, 65804
        • Recrutamento
        • Mercy Children's Hospital - Springfield
        • Contato:
          • Francisca R. Fasipe, MD
          • Número de telefone: 877-700-2110
        • Investigador principal:
          • Francisca R. Fasipe, MD
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28204
        • Recrutamento
        • St. Jude Affiliate Clinic at Novant Health Hemby Children's Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Christine Bolen, MD
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Estados Unidos, 74136
        • Recrutamento
        • St. Jude Affiliate Clinic at Saint Francis Children's Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ashraf Mohamed, MD, MHA, PhD
    • Tennessee
      • Johnson City, Tennessee, Estados Unidos, 37604
        • Recrutamento
        • Johnson City Medical Center
        • Contato:
          • Marcela Popescu, MD
          • Número de telefone: 423-431-3950
        • Investigador principal:
          • Marcela Popescu, MD
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38105
        • Recrutamento
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • Investigador principal:
          • Charles Mullighan, MBBS, MD
        • Contato:
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38103
        • Recrutamento
        • LeBonheur Children's Hospital
        • Investigador principal:
          • Charles Mullighan, MBBS, MD
        • Contato:
          • Charles Mullighan, MBBS, MD
          • Número de telefone: 901-287-5437
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76104
        • Recrutamento
        • Cook Children's Medical Center
        • Contato:
          • Kenneth M. Heym, MD
          • Número de telefone: 682-885-4007
        • Investigador principal:
          • Kenneth M. Heym, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes, seus parentes e populações de controle tratados no St. Jude Children's Research Hospital (SJCRH), sites colaboradores e afiliados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes (e seus parentes) e populações de controle tratados ou estudados no SJCRH e afiliados do SJCRH e sites colaboradores que tenham aprovação do IRB para TBANK com condições malignas e não malignas.
  • Pacientes de instituições que não têm aprovação do Conselho de Revisão Institucional (IRB) para o TBANK e nas quais um mecanismo bancário não pode ser estabelecido, que fornecem amostras para pesquisa no St. Jude e de quem o consentimento para o TBANK é obtido pelo investigador principal do TBANK (PI).

Critério de exclusão:

  • Pacientes de instituições que não têm aprovação do IRB para TBANK e que não forneceram consentimento para TBANK, ou pacientes não inscritos em protocolos SJCRH que incorporam consentimento para banco de tumores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Participantes do protocolo
Todos os participantes inscritos em protocolos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coleta, processamento e arquivamento de tecido humano
Prazo: As amostras serão armazenadas indefinidamente.
Tecidos humanos e fluidos corporais serão coletados para uso em pesquisa; O processamento de amostras ajuda a reduzir a duplicação de esforço técnico, equipamentos, suprimentos e espaço de laboratório por investigadores que requerem tecidos humanos para pesquisa
As amostras serão armazenadas indefinidamente.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Charles Mullighan, MBBS, MD, St. Jude Children's Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2050

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2050

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2011

Primeira postagem (Estimado)

16 de maio de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TBANK

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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