Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diet Oil Induced Stimulation of GLP-1

1 december 2014 bijgewerkt door: Katrine Bagge Hansen, University of Copenhagen
Activation of G protein-coupled receptor GPR119 stimulates glucagon-like peptide-1 (GLP-1)release from the intestinal L-cells. Previously, administration of 2-oleyl-glycerol (2-OG) to humans significantly increased plasma GLP-1. In the present study we want to test the effect in patients with type 2 diabetes. The hypothesis is that we will expect to find a significant increased plasma GLP-1 following a meal containing of 2-OG when compared to meals containing of olive oil or carbohydrates alone.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Activation of G protein-coupled receptor GPR119 stimulates glucagon-like peptide-1 (GLP-1)release from the intestinal L-cells. Previously, administration of 2-oleyl-glycerol (2-OG) to humans significantly increased plasma GLP-1. In the present study we want to test the effect in patients with type 2 diabetes. The hypothesis is that we will expect to find a significant increased plasma GLP-1 following a meal containing of 2-OG when compared to meals containing of olive oil or carbohydrates alone. The aim of the study is to elucidate the effect of 2-OG, 'diet oil' on GLP-1 secretion in patients with type 2 diabetes and to explain the mechanism behind the known stimulation of GLP-1 release by dietary fat.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Glostrup, Denemarken, 2600
        • Department of Clinical Physiology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with type 2 diabetes mellitus according to the WHO criteria
  • caucasians
  • age above 18 years
  • BMI 20-30

Exclusion Criteria:

  • kidney disease
  • liver disease
  • retinopathy
  • anaemia
  • use of insulin
  • use of GLP-1 analogues
  • use of DPP-4 inhibitors

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Olijfolie
Voedingssupplement: Olive oil
Carrot and olive oil and 1½ g of paracetamol
Experimenteel: Diet oil
Voedingssupplement: Diet oil
Carrot and diet oil (containing 2-OG) and 1½ g of paracetamol
Placebo-vergelijker: Carrot
Voedingssupplement: Carrot
Carrot and 1½ g of paracetamol

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Plasma GLP-1
Tijdsspanne: 3 hours
Glp-1 response is measured during and three hours after ingestion of the different mealtest
3 hours

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Plasma insulin
Tijdsspanne: 3 hours
Plasma insulin is measured during and 3 hours after mealtest
3 hours
Plasma glucose
Tijdsspanne: 3 hours
Plasma glucose is measured during and 3 hours after meal test
3 hours
Plasma GIP
Tijdsspanne: 3 hours
Plasma GIP is measured during and 3 hours after meal test
3 hours
Plasma glucagon
Tijdsspanne: 3 hours
Plasma glucagon is measured during and 3 hours after meal test
3 hours
Plasma PYY
Tijdsspanne: 3 hours
Plasma PYY is measured during and 3 hours after meal test
3 hours
Plasma paracetamol
Tijdsspanne: 3 hours
Plasma paracetamol is measured during and 3 hours after meal test
3 hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Copenhagen

Onderzoekers

  • Studie stoel: Katrine B Hansen, MD, University of openhagen
  • Studie stoel: Jens J Holst, Professor, University of Copenhagen
  • Studie stoel: Harald S Hansen, Professor, University of Copenhagen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 oktober 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

18 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Diet oil

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren