- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01453842
Diet Oil Induced Stimulation of GLP-1
1 de dezembro de 2014 atualizado por: Katrine Bagge Hansen, University of Copenhagen
Activation of G protein-coupled receptor GPR119 stimulates glucagon-like peptide-1 (GLP-1)release from the intestinal L-cells.
Previously, administration of 2-oleyl-glycerol (2-OG) to humans significantly increased plasma GLP-1.
In the present study we want to test the effect in patients with type 2 diabetes.
The hypothesis is that we will expect to find a significant increased plasma GLP-1 following a meal containing of 2-OG when compared to meals containing of olive oil or carbohydrates alone.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Activation of G protein-coupled receptor GPR119 stimulates glucagon-like peptide-1 (GLP-1)release from the intestinal L-cells.
Previously, administration of 2-oleyl-glycerol (2-OG) to humans significantly increased plasma GLP-1.
In the present study we want to test the effect in patients with type 2 diabetes.
The hypothesis is that we will expect to find a significant increased plasma GLP-1 following a meal containing of 2-OG when compared to meals containing of olive oil or carbohydrates alone.
The aim of the study is to elucidate the effect of 2-OG, 'diet oil' on GLP-1 secretion in patients with type 2 diabetes and to explain the mechanism behind the known stimulation of GLP-1 release by dietary fat.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Glostrup, Dinamarca, 2600
- Department of Clinical Physiology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with type 2 diabetes mellitus according to the WHO criteria
- caucasians
- age above 18 years
- BMI 20-30
Exclusion Criteria:
- kidney disease
- liver disease
- retinopathy
- anaemia
- use of insulin
- use of GLP-1 analogues
- use of DPP-4 inhibitors
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Azeite
|
Carrot and olive oil and 1½ g of paracetamol
|
|
Experimental: Diet oil
|
Carrot and diet oil (containing 2-OG) and 1½ g of paracetamol
|
|
Comparador de Placebo: Carrot
|
Carrot and 1½ g of paracetamol
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Plasma GLP-1
Prazo: 3 hours
|
Glp-1 response is measured during and three hours after ingestion of the different mealtest
|
3 hours
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Plasma insulin
Prazo: 3 hours
|
Plasma insulin is measured during and 3 hours after mealtest
|
3 hours
|
|
Plasma glucose
Prazo: 3 hours
|
Plasma glucose is measured during and 3 hours after meal test
|
3 hours
|
|
Plasma GIP
Prazo: 3 hours
|
Plasma GIP is measured during and 3 hours after meal test
|
3 hours
|
|
Plasma glucagon
Prazo: 3 hours
|
Plasma glucagon is measured during and 3 hours after meal test
|
3 hours
|
|
Plasma PYY
Prazo: 3 hours
|
Plasma PYY is measured during and 3 hours after meal test
|
3 hours
|
|
Plasma paracetamol
Prazo: 3 hours
|
Plasma paracetamol is measured during and 3 hours after meal test
|
3 hours
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Katrine B Hansen, MD, University of openhagen
- Cadeira de estudo: Jens J Holst, Professor, University of Copenhagen
- Cadeira de estudo: Harald S Hansen, Professor, University of Copenhagen
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de outubro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
18 de outubro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de dezembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Diet oil
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .