Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Diet Oil Induced Stimulation of GLP-1

1 de dezembro de 2014 atualizado por: Katrine Bagge Hansen, University of Copenhagen
Activation of G protein-coupled receptor GPR119 stimulates glucagon-like peptide-1 (GLP-1)release from the intestinal L-cells. Previously, administration of 2-oleyl-glycerol (2-OG) to humans significantly increased plasma GLP-1. In the present study we want to test the effect in patients with type 2 diabetes. The hypothesis is that we will expect to find a significant increased plasma GLP-1 following a meal containing of 2-OG when compared to meals containing of olive oil or carbohydrates alone.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Activation of G protein-coupled receptor GPR119 stimulates glucagon-like peptide-1 (GLP-1)release from the intestinal L-cells. Previously, administration of 2-oleyl-glycerol (2-OG) to humans significantly increased plasma GLP-1. In the present study we want to test the effect in patients with type 2 diabetes. The hypothesis is that we will expect to find a significant increased plasma GLP-1 following a meal containing of 2-OG when compared to meals containing of olive oil or carbohydrates alone. The aim of the study is to elucidate the effect of 2-OG, 'diet oil' on GLP-1 secretion in patients with type 2 diabetes and to explain the mechanism behind the known stimulation of GLP-1 release by dietary fat.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Glostrup, Dinamarca, 2600
        • Department of Clinical Physiology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with type 2 diabetes mellitus according to the WHO criteria
  • caucasians
  • age above 18 years
  • BMI 20-30

Exclusion Criteria:

  • kidney disease
  • liver disease
  • retinopathy
  • anaemia
  • use of insulin
  • use of GLP-1 analogues
  • use of DPP-4 inhibitors

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Azeite
Carrot and olive oil and 1½ g of paracetamol
Experimental: Diet oil
Carrot and diet oil (containing 2-OG) and 1½ g of paracetamol
Comparador de Placebo: Carrot
Carrot and 1½ g of paracetamol

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Plasma GLP-1
Prazo: 3 hours
Glp-1 response is measured during and three hours after ingestion of the different mealtest
3 hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Plasma insulin
Prazo: 3 hours
Plasma insulin is measured during and 3 hours after mealtest
3 hours
Plasma glucose
Prazo: 3 hours
Plasma glucose is measured during and 3 hours after meal test
3 hours
Plasma GIP
Prazo: 3 hours
Plasma GIP is measured during and 3 hours after meal test
3 hours
Plasma glucagon
Prazo: 3 hours
Plasma glucagon is measured during and 3 hours after meal test
3 hours
Plasma PYY
Prazo: 3 hours
Plasma PYY is measured during and 3 hours after meal test
3 hours
Plasma paracetamol
Prazo: 3 hours
Plasma paracetamol is measured during and 3 hours after meal test
3 hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Katrine B Hansen, MD, University of openhagen
  • Cadeira de estudo: Jens J Holst, Professor, University of Copenhagen
  • Cadeira de estudo: Harald S Hansen, Professor, University of Copenhagen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de outubro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

18 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever