Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Role of FDG-PET/CT Imaging in the Management of Patients With Thromboembolic Disorders (The PETVET Study) (PETVET)

26 oktober 2014 bijgewerkt door: Søren Hess, MD, Odense University Hospital

The Role of FDG-PET/CT Imaging in the Management of Patients With Thromboembolic Disorders

This pilot study aims at validating 18F-flourodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (FDG-PET/CT) in the detection and characterization of venous thromboembolism (VTE) in the entire human body, especially deep venous thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE). On completion of this study the investigators will hopefully be able to demonstrate the importance of functional/molecular imaging technique in managing patients with this common and potentially fatal disorder.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Acute DVT and PE are common and serious conditions. Highly effective treatment (most often anticoagulant agents) is available for acute VTE, but it is associated with potentially dangerous side effects. In addition, DVT and PE are just two manifestations of VTE, which can occur everywhere in the human organism. An underlying disease (i.e. cancer) is often a key factor in developing VTE.

Commonly used diagnostic imaging techniques in DVT and PE have a fair diagnostic accuracy, but do not address other important aspects of the disease. In contrast to this, FDG-PET/CT has the potential to contribute in VTE diagnosis by

  • Differentiate between acute and chronic VTE
  • Screening of the entire body for VTE (e.g. the pelvis where normal imaging techniques fail)
  • Early diagnosis of underlying disease (e.g. cancer, with the possibility of early treatment)

This is a pilot study with the above mentioned objectives, and is part of a larger study addressing other aspects of FDG-PET/CT in VTE.

The investigators believe that their hypothesis that FDG-PET/CT imaging may introduce a new approach for detecting thrombi anywhere in the body, particularly in the venous system including the pelvis and the calves, will add a new dimension in treating patients with suspected PE. This technology will only detect acute thrombi and not chronic thrombi that no longer have activity, which will obviate unnecessary treatment in this population.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Odense, Denemarken, dk-5000
        • Dept. of Acute Medicine, Odense University Hospital
      • Odense, Denemarken, dk-5000
        • Dept. of Nuclear Medicine, Odense University Hospital
      • Odense, Denemarken, dk-5000
        • Dept. of Respiratory Medicine, Odense University Hospital,

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population comprises the following patient groups: 10 patients with a positive diagnosis of DVT, 10 patients where clinically suspected DVT was ruled out, 10 patients with a positive diagnosis of PE, and 10 patients where clinically suspected PE was ruled out.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Positive or negative diagnosis of VTE (DVT/PE)
  • Age ≥ 50 years
  • Informed consent obtained
  • Symptoms < 1 week

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating women
  • Foreign language patients with a need for an interpreter
  • Previous DVT or PE
  • Known malignancy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
DVT confirmed
DVT ruled out
PE confirmed
PE ruled out

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proof-of-concept
Tijdsspanne: During diagnostic workup
Simple assessment of scans - positive or negative in the relevant patient categories
During diagnostic workup

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Soeren Hess, MD, Odense University Hospital
  • Studie stoel: Poul Henning Madsen, MD, Odense University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 november 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

8 november 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 oktober 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2014

Laatst geverifieerd

1 oktober 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NMA projekt K 59 PETVET

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren